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4-IBP

产品编号 T4596 CAS 155798-08-6

4-IBP 是一种选择性σ1 激动剂，对σ1 受体的亲和力高，Ki 值为1.7 nM；对 σ2 受体的亲和力稍弱，Ki 值为 25.2 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

4-IBP, CAS 155798-08-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 455	现货
10 mg	￥ 728	现货
25 mg	￥ 1,350	现货
50 mg	￥ 2,320	现货
100 mg	￥ 3,490	现货
200 mg	￥ 4,980	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 490	现货

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纯度: 99.11%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.86 mg/mL (18.69 mM)

Ethanol: 5 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.3793 mL	11.8965 mL	23.7931 mL	59.4827 mL
DMSO / Ethanol	5 mM	0.4759 mL	2.3793 mL	4.7586 mL	11.8965 mL
DMSO	10 mM	0.2379 mL	1.1897 mL	2.3793 mL	5.9483 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mégalizzi V, et al. 4-IBP, a sigma1 receptor agonist, decreases the migration of human cancer cells, including glioblastoma cells, in vitro and sensitizes them in vitro and in vivo to cytotoxic insults of proapoptotic and proautophagic drugs. Neoplasia. 2

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

4-IBP 155798-08-6 GPCR/G Protein Sigma receptor 4IBP Inhibitor Sigma Receptor inhibit 4 IBP inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	4-IBP is a selective σ1 agonist with a high level of affinity for the σ1 receptor (Ki = 1.7 nM) and a moderate affinity for the σ2 receptor (Ki = 25.2 nM) .
靶点活性	σ2:25.2 nM, σ1:1.7 nM
体外活性	4-IBP is a σ1 receptor agonist, decreases the migration of human cancer cells, including glioblastoma cells. 4-IBP is used to investigate whether targeting theσ1 receptor could modify in vitro the migration rates of human cancer cells and increase the sensitivity of metastasizing human A549 NSCLC cells and infiltrating human glioblastoma cells to cytotoxic insults of either proapoptotic or proautophagic drugs.[1]
体内活性	4-IBP increases the antitumor effects of temozolomide and irinotecan in immunodeficient mice that were orthotopically grafted with invasive cancer cells.[1]

分子量	420.29
分子式	C19H21IN2O
CAS No.	155798-08-6

4-IBP

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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