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3-Aminobenzamide

产品编号 T6329 CAS 3544-24-9

别名: 3-AB, INO1001, INO-1001, 3-ABA, PARP-IN-1, INO 1001

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

3-Aminobenzamide, CAS 3544-24-9

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 191	现货
200 mg	￥ 372	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 417	现货

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产品描述	3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) is an effective inhibitor of PARP (IC50<50 nM in CHO cells) and a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction during reperfusion.
靶点活性	PARP:<50 nM
体外活性	INO-1001 (>1 μM) leads to more than 95% inhibition of PARP activity without significant cellular toxicity. In addition, INO-1001 significantly sensitizes CHO cells by blocking most of the DNA repair occurring between radiation fractions. [1] Inhibition of PARP activity by INO-1001 significantly improves endothelial function by enhancing the acetylcholine-induced, endothelium-dependent, nitric oxide mediated vasorelaxation after exposure with 400 μM Water2. [2]
体内活性	In a db/db (Leprdb/db) mouse model, INO-1001 ameliorates diabetes-induced albumin excretion and mesangial expansion, and also decreases diabetes-induced podocyte depletion. [3] Treatment with INO-1001 (1.6 mg/kg via intracerebral injection) prevents NAD+ depletion and improves water maze performance after controlled cortical impact (CCI) in mice. [4]
激酶实验	PARP activity is measured with a PARP Activity Assay Kit. This method measures relative PARP activity by determining the level of incorporation of?3H-NAD into trichloroacetic acid (TCA) precipitable material in the presence of sheared genomic DNA, which activates PARP. The reaction mixture is added directly to washed cultures in 12-well culture plates and the reaction is allowed to proceed for 60 minutes at 37°C before the cells are removed mechanically, transferred to a microcentrifuge tube, and precipitated with ice-cold 5% TCA.

别名	3-AB, INO1001, INO-1001, 3-ABA, PARP-IN-1, INO 1001
分子量	136.15
分子式	C7H8N2O
CAS No.	3544-24-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 26 mg/mL (191 mM)

DMSO: 26 mg/mL (191 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	7.3448 mL	36.7242 mL	73.4484 mL	183.621 mL
	5 mM	1.469 mL	7.3448 mL	14.6897 mL	36.7242 mL
	10 mM	0.7345 mL	3.6724 mL	7.3448 mL	18.3621 mL
	20 mM	0.3672 mL	1.8362 mL	3.6724 mL	9.1811 mL
	50 mM	0.1469 mL	0.7345 mL	1.469 mL	3.6724 mL
	100 mM	0.0734 mL	0.3672 mL	0.7345 mL	1.8362 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Brock WA, et al. Cancer Lett. 2004, 205(2), 155-160. 2. Radovits T, et al. Eur J Pharmacol. 2007, 564(1-3), 158-166. 3. Szabó C, et al. Diabetes. 2006, 55(11), 32004-32012. 4. Clark RS, et al. J Neurotrauma. 2007, 24(8), 1399-1405. 5. Toshimitsu H, et al. Ann Surg Oncol. 2010, 17(8), 2247-2254.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

3-Aminobenzamide 3544-24-9 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP 3-AB inhibit INO1001 3Aminobenzamide poly ADP ribose polymerase Inhibitor INO-1001 3-ABA PARP-IN-1 INO 1001 3 Aminobenzamide inhibitor

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