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3-O-Methyltolcapone D7

3-O-Methyltolcapone D7

产品编号 T10118   CAS T10118
别名: Ro 40-7591 D7

3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) is a deuterium labeled 3-O-Methyltolcapone. 3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for treatment of Parkinson's disease.

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3-O-Methyltolcapone D7 Chemical Structure
3-O-Methyltolcapone D7, CAS T10118
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg 待询 待询
500 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: 3-O-Methyltolcapone D7 (T10118)
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参考文献
产品描述 3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) is a deuterium labeled 3-O-Methyltolcapone. 3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for treatment of Parkinson's disease.
别名 Ro 40-7591 D7
分子量 294.31
分子式 C15H6D7NO5
CAS No. T10118

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Jorga K, et al. Metabolism and excretion of tolcapone, a novel inhibitor of catechol-O-methyltransferase. Br J Clin Pharmacol. 1999 Oct;48(4):513-20. 2. Ceravolo R, et al. 18F-dopa PET evidence that tolcapone acts as a central COMT inhibitor in Parkinson's disease. Synapse. 2002 Mar 1;43(3):201-7.
AMP-Deoxynojirimycin DGAT-1 inhibitor 2 PF-06424439 methanesulfonate Risedronic Acid LB42708 rosmarinate acid Tipifarnib FTI-277 hydrochloride

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
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% Tween 80
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Keywords

3-O-Methyltolcapone D7 T10118 Metabolism Transferase Ro 40-7591 D7 3OMethyltolcapone D7 3-O-Methyltolcapone D-7 3 O Methyltolcapone D7 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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