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3-Deazaadenosine

产品编号 T10111L CAS 6736-58-9

3-Deazaadenosine is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a Ki of 3.9 μM, and it has anti-inflammatory, anti-proliferative and anti-HIV activity.

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3-Deazaadenosine, CAS 6736-58-9

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3-Deazaadenosine hydrochloride
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产品描述	3-Deazaadenosine is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a Ki of 3.9 μM, and it has anti-inflammatory, anti-proliferative and anti-HIV activity.
靶点活性	HIV-1 (A018 isolate):0.20 μM, HIV-1 (A012 isolate):0.15, S-adenosylhomocysteine hydrolase:（ki）3.9 μM
体外活性	3-Deazaadenosine is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a Ki of 3.9 μM. 3-Deazaadenosine shows anti-HIV effect, and inhibits p24 antigen in peripheral blood mononuclear (PBMCs) cells infected with HIV-1 isolates (A012 and A018) with IC50s of 0.15 and 0.20 μM, respectively[1]. 3-Deazaadenosine (100 μM) enhances nuclear translocation of NF-κB, but blocks LPS-induced NF-κB transcriptional activity, and such inhibition is augmented by the addition of homocysteine[2]. 3-Deazaadenosine (50 μM) suppresses vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation via interfering with Ras signaling[3]. 3-Deazaadenosine (50, 100 μM) dose-dependently inhibits the phosphorylation of Raf and ERK, protein-dependent kinase 1, protein kinase B (Akt), and forkhead transcription factor FoxO1a. 3-Deazaadenosine (1-100 μM) inhibits LPS-induced expression of TNF-α mRNA, increases DNA binding activity of NF-κB, and causes proteolytic degradation of IκBα, but Not IκBβ in RAW 264.7 cells.

分子量	266.25
分子式	C11H14N4O4
CAS No.	6736-58-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 130 mg/mL (488.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7559 mL	18.7793 mL	37.5587 mL	93.8967 mL
	5 mM	0.7512 mL	3.7559 mL	7.5117 mL	18.7793 mL
	10 mM	0.3756 mL	1.8779 mL	3.7559 mL	9.3897 mL
	20 mM	0.1878 mL	0.939 mL	1.8779 mL	4.6948 mL
	50 mM	0.0751 mL	0.3756 mL	0.7512 mL	1.8779 mL
	100 mM	0.0376 mL	0.1878 mL	0.3756 mL	0.939 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gordon RK, et al. Anti-HIV-1 activity of 3-deaza-adenosine analogs. Inhibition of S-adenosylhomocysteine hydrolase and nucleotide congeners. Eur J Biochem. 2003 Sep;270(17):3507-17. 2. Jeong SY, et al. 3-deazaadenosine, a S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitor, has dual effects on NF-kappaB regulation. Inhibition of NF-kappaB transcriptional activity and promotion of IkappaBalpha degradation. J Biol Chem. 1999 Jul 2;274(27):18981-8. 3. Sedding DG, et al. 3-Deazaadenosine prevents smooth muscle cell proliferation and neointima formation by interfering with Ras signaling. Circ Res. 2009 May 22;104(10):1192-200.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

3-Deazaadenosine 6736-58-9 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease 3 Deazaadenosine 3Deazaadenosine Inhibitor inhibitor inhibit

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