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3α-Aminocholestane

3α-Aminocholestane

产品编号 T14037   CAS 2206-20-4
别名: 5α-Cholestan-3α-amine

3α-Aminocholestane (5α-Cholestan-3α-amine) 是包含 SH2 结构域的肌醇-5'-磷酸酶 1 (SHIP1) 的有效抑制剂(IC50 : 2.5 μM),可用于研究和免疫相关的疾病。

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3α-Aminocholestane Chemical Structure
3α-Aminocholestane, CAS 2206-20-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 386 现货
5 mg ¥ 1,399 现货
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: 3α-Aminocholestane (T14037)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 3α-Aminocholestane (5α-Cholestan-3α-amine) is a potent inhibitor of inositol-5'-phosphatase 1 (SHIP1) containing the SH2 structural domain (IC50 : 2.5 μM) for research and immune-related diseases.
靶点活性 SHIP1:2.5 μM
体外活性 MM细胞用浓度递增的 3α-Aminocholestane处理48小时。细胞裂解后,通过SDS-PAGE分离蛋白质,并用针对SHIP1、SHIP2和PTEN的抗体探测印迹。 结果表明用 3α-Aminocholestane处理 MM 细胞会导致 SHIP1 的蛋白酶体降解[1]。
体内活性 通过腹膜注射用 1 × 107 MM 细胞 (OPM2) 攻击 NOD/SCID/γcIL2R (NSG) 突变小鼠。六小时后,小鼠接受第一次注射 3α-Aminocholestane,然后在接下来的7天内每天注射一次,然后在随后的15周内每两周注射一次。结果表明 3α-Aminocholestane处理抑制体内MM细胞生长[1]。
别名 5α-Cholestan-3α-amine
分子量 387.68
分子式 C27H49N
CAS No. 2206-20-4

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: <0.1 mg/mL

Ethanol: 30 mg/mL (77.38 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.5794 mL 12.8972 mL 25.7945 mL 64.4862 mL
5 mM 0.5159 mL 2.5794 mL 5.1589 mL 12.8972 mL
10 mM 0.2579 mL 1.2897 mL 2.5794 mL 6.4486 mL
20 mM 0.129 mL 0.6449 mL 1.2897 mL 3.2243 mL
50 mM 0.0516 mL 0.2579 mL 0.5159 mL 1.2897 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Gwenny M Fuhler, et al. Therapeutic Potential of SH2 Domain-Containing Inositol-5′-Phosphatase 1 (SHIP1) and SHIP2 Inhibition in Cancer. Mol Med. 2012 Feb 10;18:65-75. 2. Chen Z, et al. Signalling thresholds and negative B-cell selection in acute lymphoblastic leukaemia. Nature. 2015 May 21;521(7552):357-61.
SMAP-2 EWP 815 Tacrolimus monohydrate Rosiptor PTP1B-IN-2 NSC 65809 PP5-IN-1 BVT948

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

3α-Aminocholestane 2206-20-4 Metabolism Phosphatase 5α-Cholestan-3α-amine 3alpha-Aminocholestane 3α Aminocholestane 3-A-Aminocholestane 3AC 3αAminocholestane 3a-Aminocholestane Inhibitor inhibitor inhibit

 

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