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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane

产品编号 T7788 CAS 92321-29-4

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 是一种具有可逆性、选择性的人 CYP2B6抑制剂，其 IC50为 5.1 μM，Ki 为 5.6。它对 CYP2D6 、CYP3A 均有抑制作用，且 IC50值分别为74 μM、200 μM。

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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane Chemical Structure

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, CAS 92321-29-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 179	现货
5 mg	￥ 395	现货
10 mg	￥ 663	现货
25 mg	￥ 1,330	现货
50 mg	￥ 1,950	现货
100 mg	￥ 2,980	现货
200 mg	￥ 4,320	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 393	现货

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纯度: 99.71%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (PPP), an analog of phencyclidine
靶点活性	CYP2C9:>300 μM (EC50), CYP2E1:>300 μM (IC50), CYP3A:200 μM (IC50), CYP2C8:>300 μM (IC50), CYP1A2:>300 μM (IC50), CYP2B6:5.1 μM (IC50), CYP2B6:5.6 μM (Ki), CYP2D6:74 μM (IC50), CYP2A6:>300 μM (IC50), CYP2C19:>300 μM (IC50)
体内活性	2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (PPP) inactivated the 7-(benzyloxy)resorufin O-dealkylation activity of liver microsomes obtained from phenobarbital-induced rats with a K(I) of 11 microM.?The 7-ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin O-deethylation activity of purified rat liver P450 2B1 and expressed human P450 2B6 was inactivated by PPP in a reconstituted system containing NADPH-cytochrome P450 reductase and lipid[1]

分子量	203.32
分子式	C14H21N
CAS No.	92321-29-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30mg/ml(99.8mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.9184 mL	24.5918 mL	49.1836 mL	122.9589 mL
	5 mM	0.9837 mL	4.9184 mL	9.8367 mL	24.5918 mL
	10 mM	0.4918 mL	2.4592 mL	4.9184 mL	12.2959 mL
	20 mM	0.2459 mL	1.2296 mL	2.4592 mL	6.1479 mL
	50 mM	0.0984 mL	0.4918 mL	0.9837 mL	2.4592 mL

计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chun J , Kent U M , Moss R M , et al. Mechanism-based inactivation of cytochromes P450 2B1 and P450 2B6 by 2- phenyl-2-(1-piperidinyl) propane[J]. Drug Metabolism & Disposition, 2000, 28(8):905-911. 2. Walsky R L , Obach R S . A Comparison of 2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (PPP), 1,1',1''-Phosphinothioylidynetrisaziridine (ThioTEPA), Clopidogrel, and Ticlopidine as Selective Inactivators of Human Cytochrome P450 2B6[J]. Drug Metabolism and Disposition, 2007, 35(11):2053-2059.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +