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2-D08

2-D08

产品编号 T7379   CAS 144707-18-6

2-D08是小泛素样修饰蛋白抑制剂。2-D08也能抑制 Axl,IC50=0.49 nM。

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2-D08 Chemical Structure
2-D08, CAS 144707-18-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 242 现货
5 mg ¥ 547 现货
10 mg ¥ 828 现货
25 mg ¥ 1,530 现货
50 mg ¥ 2,490 现货
100 mg ¥ 3,990 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 592 现货
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产品目录号及名称: 2-D08 (T7379)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 2-D08 is a synthetic flavone that inhibits sumoylation, also inhibits Axl with an IC50 of 0.49 nM.2-D08 showed anti-aggregatory and neuroprotective effect.
靶点活性 Axl:0.49 nM
体外活性 2-D08 inhibits sumoylation of topoisomerase I in the breast cancer cell lines ZR-75-1 and BT-474.[1] It specifically disrupts the transfer of SUMO from the E2 enzyme (UBC9) thioester conjugate to the substrate. 2-D08 prevents amyloid-β (Aβ) (1-42) aggregation and Aβ-induced toxicity in PC12 cells. It also has antioxidant properties[2].
分子量 270.24
分子式 C15H10O5
CAS No. 144707-18-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL (555.06 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL 92.5104 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL 18.5021 mL
10 mM 0.37 mL 1.8502 mL 3.7004 mL 9.251 mL
20 mM 0.185 mL 0.9251 mL 1.8502 mL 4.6255 mL
50 mM 0.074 mL 0.37 mL 0.7401 mL 1.8502 mL
100 mM 0.037 mL 0.185 mL 0.37 mL 0.9251 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kim Y , Nagy K , Keyser S , et al. An Electrophoretic Mobility Shift Assay Identifies a Mechanistically Unique Inhibitor of Protein Sumoylation[J]. Chemistry & Biology, 2013, 20(4):604-613. 2. Marsh D T , Das S , Ridell J , et al. Structure-activity relationships for flavone interactions with amyloid β reveal a novel anti-aggregatory and neuroprotective effect of 2',3',4'-trihydroxyflavone (2-D08).[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, 25(14). 3. Kim Y S , Keyser S G L , Schneekloth J S . Synthesis of 2’,3’,4’-trihydroxyflavone (2-D08), an Inhibitor of Protein Sumoylation[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2014, 24(4).

TargetMol Library Books文献引用

1. Chen L, Li F, Ni J, et al.Ursolic Acid Alleviates Lupus Nephritis by Suppressing SUMO1-Mediated Stabilization of NLRP3.Phytomedicine.2024: 155556.
Nutlin-3 WS-383 Heclin SZL P1-41 Navtemadlin Hinokiflavone MD-224 Siremadlin

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2-D08 144707-18-6 Tyrosine Kinase/Adaptors Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme TAM Receptor Ubiquitin ligase Axl Tyro3 E3 ligating enzyme Ubiquitin activating enzyme Inhibitor E1 activating enzyme inhibit 2-D-08 2 D08 2D08 E2 conjugating enzyme Mer Ubiquitin conjugating enzyme inhibitor

 

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