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2,5-dimethyl Celecoxib

产品编号 T35610 CAS 457639-26-8

2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。

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2,5-dimethyl Celecoxib Chemical Structure

2,5-dimethyl Celecoxib, CAS 457639-26-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 845	现货
5 mg	￥ 1,720	现货
10 mg	￥ 2,850	现货
25 mg	￥ 4,690	现货
50 mg	￥ 6,690	现货
100 mg	￥ 8,910	现货

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产品描述	2,5-dimethyl Celecoxib is a celecoxib derivative and a targeted inhibitor of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), a key enzyme in the PGE2 synthesis pathway of inflammatory mediators.
体外活性	2,5-dimethyl Celecoxib(1–100?μM) decreased the viability of GBM cell lines in a dose-dependent manner. 2,5-dimethyl Celecoxib downregulated β-catenin target genes expression in A-172, T98G and U-138 MG cell lines. Apoptosis was induced, and cell cycle distribution was altered after the treatment with 2,5-dimethyl Celecoxib in T98G cell line.2,5-dimethyl Celecoxib downregulated β-catenin target genes expression in patient-derived primary GBM cell lines P1 and P6[1].
体内活性	2,5-dimethyl Celecoxib prevented cardiac remodeling and markedly reduced urinary albumin excretion without altering blood pressure in mice. 2,5-dimethyl Celecoxib prevented podocyte injury, glomerulosclerosis, and interstitial fibrosis in the kidney of mice loaded with angiotensin II and high-salt load. 2,5-dimethyl Celecoxib reduced the phosphorylation level of Akt and activated glycogen synthase kinase-3, which led to the suppression of the Wnt/β-catenin signal in the heart and kidney. 2,5-dimethyl Celecoxib also reduced the expression level of snail, a key transcription factor for the epithelial–mesenchymal transition and of which gene is a target of the Wnt/β-catenin signal[2].

分子量	395.4
分子式	C18H16F3N3O2S
CAS No.	457639-26-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 3 mg/mL

DMSO: 5 mg/mL

DMF: 5 mg/mL

DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Majchrzak-Celińska A, et al. COXIBs and 2,5-dimethylcelecoxib counteract the hyperactivated Wnt/β-catenin pathway and COX-2/PGE2/EP4 signaling in glioblastoma cells. BMC Cancer. 2021 May 3;21(1):493. 2. Yamamoto M, et al. Cardiac and renal protective effects of 2,5-dimethylcelecoxib in angiotensin II and high-salt-induced hypertension model mice. J Hypertens. 2021 May 1;39(5):892-903. 3. Egashira I, et al. Celecoxib and 2,5-dimethylcelecoxib inhibit intestinal cancer growth by suppressing the Wnt/β-catenin signaling pathway. Cancer Sci. 2017 Jan;108(1):108-115. 4. Chen Z, et al. 2,5-dimethylcelecoxib improves immune microenvironment of hepatocellular carcinoma by promoting ubiquitination of HBx-induced PD-L1. J Immunother Cancer. 2020 Oct;8(2):e001377.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2,5-dimethyl Celecoxib 457639-26-8 Apoptosis Cytoskeletal Signaling GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Stem Cells Wnt/beta-catenin Prostaglandin Receptor 2,5dimethyl Celecoxib 2,5 dimethyl Celecoxib Inhibitor inhibitor inhibit

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