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2',5'-Dideoxyadenosine

2',5'-Dideoxyadenosine

产品编号 T10066   CAS 6698-26-6

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂,通过结合 P 位点,IC50为 3 µM。它是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

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2',5'-Dideoxyadenosine Chemical Structure
2',5'-Dideoxyadenosine, CAS 6698-26-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 338 现货
5 mg ¥ 788 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 2,260 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,450 现货
500 mg ¥ 11,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 753 现货
产品目录号及名称: 2',5'-Dideoxyadenosine (T10066)
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纯度: 98.66%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site (IC50: 3 μM).
靶点活性 Adenylyl cyclase:3 µM
体外活性 2',5'-Dideoxyadenosine (20-150 mM), like adenosine, dependently and reversibly inhibits the positive inotropic and chronotropic effect of beta-adrenergic stimulation with isoproterenol (8-54 pmol) up to 70% and 50%, respectively [2]. 2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) reduces cAMP production and blocks the phosphorylation of GluA1 at Ser845 induced by carbachol (CCh). 2',5'-Dideoxyadenosine (10 μM, 30 min) blocks CCh-induced increase of phosphorylation of Akt and attenuates CCh-induced phosphorylation of Ser2448 [3].
体内活性 2',5'-Dideoxyadenosine (0.1 mg/kg; i.p.; 15 min pre-treated) fully inhibits the natriuretic, diuretic and K+ and Cl- sparing effect of Fr?EtOAc in rats [4].
细胞实验 Primary hippocampal neurons. Concentration: 10 μM. Incubation Time: 30 min [3]
动物实验 Male Wistar rats (3-4 months old).Dosage: 0.1 mg/kg.Administration: i.p.; 15 min pre-treated [3]
分子量 235.24
分子式 C10H13N5O2
CAS No. 6698-26-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.35 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.251 mL 21.2549 mL 42.5098 mL 106.2744 mL
5 mM 0.8502 mL 4.251 mL 8.502 mL 21.2549 mL
10 mM 0.4251 mL 2.1255 mL 4.251 mL 10.6274 mL

计算器

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参考文献

1. Bushfield M, et al. Tissue levels, source, and regulation of 3'-AMP: an intracellular inhibitor of adenylyl cyclases. Mol Pharmacol. 1990 Dec;38(6):848-53. 2. Hartmann M, et al. Isoproterenol antagonistic effect of 2',5'-dideoxyadenosine in the isolated perfused guinea-pig heart. J Mol Cell Cardiol. 1993 Mar;25(3):331-8. 3. Zhao LX, et al. M1 muscarinic receptors regulate the phosphorylation of AMPA receptor subunit GluA1 via a signaling pathway linking cAMP-PKA and PI3K-Akt. FASEB J. 2019 May;33(5):6622-6631. 4. Leme Tdos S, et al. Role of prostaglandin/cAMP pathway in the diuretic and hypotensive effects of purified fraction of Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek (Celastraceae). J Ethnopharmacol. 2013 Oct 28;150(1):154-61.
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相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2',5'-Dideoxyadenosine 6698-26-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adenylyl cyclase Adrenergic Receptor AChR P-site 2',5'Dideoxyadenosine cyclase Beta Receptor analog heart adenylyl antiadrenergic Inhibitor Adenylate Cyclase inhibit nucleoside 2',5' Dideoxyadenosine inhibitor

 

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