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1400W dihydrochloride

产品编号 T3491 CAS 214358-33-5

别名: 1400W 2HCl, N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine

1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。

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1400W dihydrochloride Chemical Structure

1400W dihydrochloride, CAS 214358-33-5

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 279	现货
5 mg	￥ 398	现货
10 mg	￥ 663	现货
25 mg	￥ 1,270	现货
50 mg	￥ 2,320	现货
100 mg	￥ 3,990	现货
200 mg	￥ 5,680	现货
500 mg	￥ 8,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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产品描述	1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) is a highly effective and specific inhibitor of inducible NOS2 (iNOS).
靶点活性	nNOS:2 μM(Ki), iNOS:<7 nM(Kd), eNOS:50 μM(Ki)
体外活性	1400W is either an irreversible inhibitor or an extremely slowly reversible inhibitor of human iNOS. Inhibition of human iNOS by 1400W is time-dependent. 1400W is competitive with L-arginine. 1400W is not a substrate for iNOS[1].
体内活性	1400W selectively prevents microvasculature injury in rats. 1400W is greater than 50-fold more potent against iNOS than eNOS in a rat model of endotoxin-induced vascular injury. Moreover, 1400W also dose-dependently reduces LPS-induced vascular leakage associated with iNOS induction in the colon, lung, liver, kidney, and heart. The maximal protection is close to 100% for all organs except the kidney (kidney:54%)[1]. 1400W has an ameliorative effect on both oxidative and nitrosative stress in the kidneys against renal I/R injury in rats[2]. Treatment with 1400W can reduce the rate of growth of solid tumors in mice[4].
细胞实验	RAW264.7 cells are treated with LPS/IFNγ for 16 h and GAPDH-p300 binding is abolished by the iNOS inhibitor 1400W (100 μM). Cell lysates are immunoprecipitated with an anti-p300 antibody and the immunoprecipitates are analysed by western blotting with an anti-GAPDH antibody. (Only for Reference)

别名	1400W 2HCl, N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine
分子量	250.17
分子式	C10H17Cl2N3
CAS No.	214358-33-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 139.9 mM

DMSO: 139.9 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	3.9973 mL	19.9864 mL	39.9728 mL	99.932 mL
	5 mM	0.7995 mL	3.9973 mL	7.9946 mL	19.9864 mL
	10 mM	0.3997 mL	1.9986 mL	3.9973 mL	9.9932 mL
	20 mM	0.1999 mL	0.9993 mL	1.9986 mL	4.9966 mL
	50 mM	0.0799 mL	0.3997 mL	0.7995 mL	1.9986 mL
	100 mM	0.04 mL	0.1999 mL	0.3997 mL	0.9993 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Garvey EP, et al. J Biol Chem. 199, 272(8):4959-63. 2. Ersoz N, et al. Ren Fail. 2009, 31(8):704-10. 3. Sen N, et al. Nat Cell Biol. 2008, 10(7):866-73. 4. Thomsen LL, et al. Cancer Res. 1997, 57(15):3300-4.

文献引用

1. Cai J, Zhang X, Chen P, et al. The ER stress sensor inositol-requiring enzyme 1α in Kupffer cells promotes hepatic ischemia-reperfusion injury. Journal of Biological Chemistry. 2021: 101532.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

1400W dihydrochloride 214358-33-5 Immunology/Inflammation NOS NO Synthase inhibit 1400W 2HCl N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine Nitric oxide synthases 1400W Dihydrochloride 1400W Inhibitor inhibitor

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