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1-Dodecylimidazole

产品编号 T37885 CAS 4303-67-7

1-Dodecylimidazole 是溶酶体活性洗涤剂。1-Dodecylimidazole 通过在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。它显示出降胆固醇和广谱抗真菌活性。

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1-Dodecylimidazole, CAS 4303-67-7

规格	价格/CNY	货期
200 mg	￥ 442	现货
500 mg	￥ 698	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 387	现货

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生物活性

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (423.01 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2301 mL	21.1506 mL	42.3012 mL	105.753 mL
	5 mM	0.846 mL	4.2301 mL	8.4602 mL	21.1506 mL
	10 mM	0.423 mL	2.1151 mL	4.2301 mL	10.5753 mL
	20 mM	0.2115 mL	1.0575 mL	2.1151 mL	5.2876 mL
	50 mM	0.0846 mL	0.423 mL	0.846 mL	2.1151 mL
	100 mM	0.0423 mL	0.2115 mL	0.423 mL	1.0575 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wilson PD, et al. A relationship between multidrug resistance and growth-state dependent cytotoxicity of the lysosomotropic detergent N-dodecylimidazole. Biochem Biophys Res Commun. 1991;176(3):1377-1382. 2. Atkin SD, et al. The isolation of 2,3-oxidosqualene from the liver of rats treated with 1-dodecylimidazole, a novel hypocholesterolaemic agent. Biochem J. 1972;130(1):153-157. 3. Firestone RA, et al. Lysosomotropic agents. 7. Broad-spectrum antifungal activity of lysosomotropic detergents. J Med Chem. 1987;30(8):1519-1521. 4. Boyer MJ, et al. pH dependent cytotoxicity of N-dodecylimidazole: a compound that acquires detergent properties under acidic conditions. Br J Cancer. 1993;67(1):81-87.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

1-Dodecylimidazole 4303-67-7 Microbiology/Virology Antifungal conditions Inhibitor Fungal N-Dodecylimidazole acidic extracellular 1 Dodecylimidazole tumors properties inhibit 1Dodecylimidazole detergent inhibitor

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产品描述	1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) is a chemical compound that serves as a cytotoxic agent and lysosomotropic detergent. It induces cell death through acid-dependent accumulation in lysosomes, which disrupts the lysosomal membrane and facilitates the release of cysteine proteases into the cytoplasm. Additionally, 1-Dodecylimidazole exhibits hypocholesterolemic and broad-spectrum antifungal activities.
体外活性	N-dodecylimidazole is an acid-activated detergent with a pKa of 6.3 which has been shown to be cytotoxic to cells in culture. N-dodecylimidazole displayed extracellular pH (pHe)-dependent cytotoxicity against EMT-6 and MGH U1 cells. cell killing was dose-dependent and was 100-fold greater at pHe 6.0 than pHe 7.0[4].
体内活性	The hypocholesterolaemic activity of 1-dodecylimidazole results in part from the inhibition of cholesterol biosynthesis at the level of 2,3-oxidosqualene sterol cyclase[2].1-dodecylimidazole (150 mg/kg body wt; by stomach tube; daily for 10 days) has lower serum cholesterol concentrations than control rats[2].

分子量	236.4
分子式	C15H28N2
CAS No.	4303-67-7

1-Dodecylimidazole

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溶解度

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