Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(S,R,S)-AHPC-Me (E3 ligase Ligand 1A) 是基于 (S,R,S)-AHPC 的的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它可有效降解去势抵抗性前列腺癌细胞中的 BET 蛋白,DC50<1 nM。它可用于合成 ARV-771。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 198 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 289 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 522 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 783 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,720 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 2,920 | 现货 |
产品描述 | (S,R,S)-AHPC-Me (E3 ligase Ligand 1A) (VHL ligand 2) is the (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein[1]. (S,R,S)-AHPC-Me can be used to synthesize ARV-771. ARV-771 is a von Hippel-Landau (VHL) E3 ligase-based BET PROTAC degrader. ARV-771 potently degrades BET protein in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells with a DC50 <1 nM. |
别名 | VHL ligand 2, E3 ligase Ligand 1A |
分子量 | 444.59 |
分子式 | C23H32N4O3S |
CAS No. | 1948273-02-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(S,R,S)-AHPC-Me 1948273-02-6 PROTAC Ligand for E3 Ligase AHPC-Me VHL ligand 2 VHL ligand-2 VHL ligand2 Inhibitor inhibit Ligands for E3 Ligase (S,R,S) AHPC Me (S,R,S)AHPCMe E3 ligase-recruiting Moiety E3 ligase Ligand 1A inhibitor