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(S)-Amisulpride

产品编号 T26375 CAS 71675-92-8

别名: Esamisulpride, (S) Amisulpride, SEP-4199, (S)-氨磺必利

(S)-Amisulpride ((S) Amisulpride) 是一种有效的多巴胺D2/D3受体拮抗剂，具有抗精神和抗抑郁作用。它是5-HT7受体的拮抗剂，KI 值为 900 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(S)-Amisulpride, CAS 71675-92-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 747	现货
5 mg	￥ 1,950	现货
10 mg	￥ 3,160	现货
25 mg	￥ 5,990	现货
50 mg	￥ 7,910	现货
100 mg	￥ 10,800	现货
500 mg	￥ 21,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,150	现货

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化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (270.65 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7065 mL	13.5325 mL	27.0651 mL	67.6627 mL
	5 mM	0.5413 mL	2.7065 mL	5.413 mL	13.5325 mL
	10 mM	0.2707 mL	1.3533 mL	2.7065 mL	6.7663 mL
	20 mM	0.1353 mL	0.6766 mL	1.3533 mL	3.3831 mL
	50 mM	0.0541 mL	0.2707 mL	0.5413 mL	1.3533 mL
	100 mM	0.0271 mL	0.1353 mL	0.2707 mL	0.6766 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Timothy J Donahue, et al. (S)-amisulpride as a discriminative stimulus in C57BL/6 mice and its comparison to the stimulus effects of typical and atypical antipsychotics. Eur J Pharmacol. 2014 Jul 5;734:15-22. 2. Donahue TJ, Hillhouse TM, Webster KA, Young R, De Oliveira EO, Porter JH. Discriminative stimulus properties of the atypical antipsychotic amisulpride: comparison to its isomers and to other benzamide derivatives, antipsychotic, antidepressant, and antianxiety drugs in C57BL/6 mice. Psychopharmacology (Berl). 2017 Dec;234(23-24):3507-3520. doi: 10.1007/s00213-017-4738-y. Epub 2017 Sep 18. PubMed PMID: 28921163. 3. Liang Y, Yu X. Effectiveness of amisulpride in Chinese patients with predominantly negative symptoms of schizophrenia: a subanalysis of the ESCAPE study. Neuropsychiatr Dis Treat. 2017 Jun 28;13:1703-1712. doi: 10.2147/NDT.S140905. eCollection 2017. PubMed PMID: 28721051; PubMed Central PMCID: PMC5499925. 4. Graf H, Wiegers M, Metzger CD, Walter M, Grön G, Abler B. Noradrenergic modulation of neural erotic stimulus perception. Eur Neuropsychopharmacol. 2017 Sep;27(9):845-853. doi: 10.1016/j.euroneuro.2017.06.015. Epub 2017 Jul 3. PubMed PMID: 28683981.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-Amisulpride 71675-92-8 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Esamisulpride Inhibitor (R)-amisulpride antidepressant antipsychotic SEP 4199 Serotonin Receptor SEP4199 Amisulpride inhibit 5-hydroxytryptamine Receptor (S)Amisulpride (S) Amisulpride SEP-4199 (S)-氨磺必利 inhibitor

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产品描述	(S)-Amisulpride ((S) Amisulpride) (Esamisulpride) is a potent dopamine D2/D3 receptor antagonist. (S)-Amisulpride is an antagonist at the 5-HT7 receptor with a Ki of 900 nM. (S)-Amisulpride has antipsychotic and antidepressant effects.
靶点活性	5-HT7:900 nM(Ki)

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技术支持

Keywords

别名	Esamisulpride, (S) Amisulpride, SEP-4199, (S)-氨磺必利
分子量	369.48
分子式	C17H27N3O4S
CAS No.	71675-92-8