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(S)-Willardiine

产品编号 T13456 CAS 21416-43-3

别名: (-)-Willardiine, L-willardiine, Willardiine

(S)-Willardiine (L-willardiine) 存在于金合欢和含羞草的种子中。 (S)-Willardiine 是一种 AMPA/红藻氨酸受体激动剂 (EC50 = 44.8 μM)。

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(S)-Willardiine, CAS 21416-43-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 177	现货
5 mg	￥ 397	现货
10 mg	￥ 643	现货
25 mg	￥ 1,160	现货
50 mg	￥ 2,140	现货
100 mg	￥ 3,740	现货

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DL-Willardiine
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DMSO: Insoluble

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Patneau DK, et al. Activation and desensitization of AMPA/kainate receptors by novel derivatives of willardiine. J Neurosci. 1992 Feb;12(2):595-606. 2. Fukushima T, et al. Calcium inhibits willardiine-induced responses in kainate receptor GluR6(Q)/KA-2. Neuroreport. 2001 Jan 22;12(1):163-7. 3. Gressens P, et al. The effects of AMPA receptor antagonists in models of stroke and neurodegeneration. Eur J Pharmacol. 2005 Sep 5;519(1-2):58-67.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-Willardiine 21416-43-3 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience iGluR (-)-Willardiine L-willardiine Willardiine Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	(S)-Willardiine (L-willardiine) is present in the seeds of Acacia and Mimosa. (S)-Willardiine is an AMPA/kainate receptor agonist (EC50 = 44.8 μM).
靶点活性	AMPA/kainate receptor:44.8 μM(EC50）
体外活性	(S)-Willardiine produces rapidly but incompletely desensitizing responses[1]. Ca2+(1.8 mM) inhibits the currents induced by willardiine(100 μM) by 50% [2].

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技术支持

Keywords

别名	(-)-Willardiine, L-willardiine, Willardiine
分子量	199.16
分子式	C7H9N3O4
CAS No.	21416-43-3