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(Z)-SU4312

(Z)-SU4312

产品编号 T5676   CAS 90828-16-3

(Z)-SU4312 是 MAO-B 和 NOS 的抑制剂(IC50 值分别为 0.2 μM 和 19.0μM)。

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(Z)-SU4312 Chemical Structure
(Z)-SU4312, CAS 90828-16-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
2 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,880 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,580 现货
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产品目录号及名称: (Z)-SU4312 (T5676)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 (Z)-SU4312 is a inhibitor of MAO-B and NOS(IC50 value of 0.2 μM, 19.0μM,respectively).
靶点活性 MAO-B:0.2μM
体外活性 (Z)-SU4312 unexpectedly prevented MPP(+) -induced neuronal apoptosis in vitro and decreased MPTP-induced loss of dopaminergic neurons, reduced expression of mRNA for tyrosine hydroxylase and impaired swimming behaviour in zebrafish.?(Z)-SU4312 exhibited non-competitive inhibition of purified neuronal NOS (nNOS) with an IC(50) value of 19.0?μM but showed little or no effects on inducible and endothelial NOS. Molecular docking simulations suggested an interaction between (Z)-SU4312 and the haem group within the active centre of nNOS[1].
体内活性 (Z)-SU4312 was able to selectively inhibit monoamine oxidase-B (MAO-B) activity both in vitro and in vivo, with an IC50 value of 0.2 μM.(Z)-SU43122 provides therapeutic benefits in cellular and animal models of PD, possibly through multiple mechanisms including enhancement of MEF2D through the activation of PI3-K/Akt pathway, maintenance of mitochondrial biogenesis and inhibition of MAO-B activity.?(Z)-SU4312 thus may be an effective drug candidate for the prevention or even modification of the pathological processes of PD[2].
动物实验 MPP(+) -treated neurons and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated zebrafish were used to study neuroprotection by?(Z)-SU4312. NOS activity was assayed in vitro to examine direct interactions between?SU4312?and NOS isoforms[1].
分子量 264.32
分子式 C17H16N2O
CAS No. 90828-16-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (113.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7833 mL 18.9165 mL 37.8329 mL 94.5823 mL
5 mM 0.7567 mL 3.7833 mL 7.5666 mL 18.9165 mL
10 mM 0.3783 mL 1.8916 mL 3.7833 mL 9.4582 mL
20 mM 0.1892 mL 0.9458 mL 1.8916 mL 4.7291 mL
50 mM 0.0757 mL 0.3783 mL 0.7567 mL 1.8916 mL
100 mM 0.0378 mL 0.1892 mL 0.3783 mL 0.9458 mL

计算器

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分子量计算器
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参考文献

1. Cui W, Zhang Z, Li W , et al. The anti-cancer agent SU4312 unexpectedly protects against MPP(+) -induced neurotoxicity via selective and direct inhibition of neuronal NOS[J].Br J Pharmacol. 2013 Mar;168(5):1201-14. 2. Guo B , Hu S , Zheng C , et al. Substantial protection against MPTP-associated Parkinson\"s neurotoxicity, in vitro, and, in vivo, by anti-cancer agent SU4312 via activation of MEF2D and inhibition of MAO-B[J]. Neuropharmacology, 2017:S0028390817303817.

文献引用

1. Li X W, Yuan S C, Wang M, et al.Rosmarinic acid ameliorates autoimmune responses through suppression of intracellular nucleic acid-mediated type I interferon expression.Biochemical and Biophysical Research Communications.2023
Dehydromiltirone Chamigrenal Dehydrotrametenolic acid S-MTC Sinapyl alcohol 1400W dihydrochloride Curvularin L-NAME hydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

(Z)-SU4312 90828-16-3 Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience MAO NOS (Z)-SU-4312 (Z)SU4312 SU4312 SU 4312 SU-4312 (Z) SU4312 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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