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(Z)-Guggulsterone

产品编号 T17280 CAS 39025-23-5

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

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(Z)-Guggulsterone, CAS 39025-23-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,587	现货
25 mg	￥ 3,208	现货
50 mg	￥ 4,140	现货
100 mg	￥ 5,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,180	现货

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (32.01 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2005 mL	16.0026 mL	32.0051 mL	80.0128 mL
	5 mM	0.6401 mL	3.2005 mL	6.401 mL	16.0026 mL
	10 mM	0.3201 mL	1.6003 mL	3.2005 mL	8.0013 mL
	20 mM	0.16 mL	0.8001 mL	1.6003 mL	4.0006 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xiao D, et al. z-Guggulsterone, a constituent of Ayurvedic medicinal plant Commiphora mukul, inhibits angiogenesis in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2008 Jan;7(1):171-80.

文献引用

1. Wu Y, Zhou T, Qian D, et al.Z-Guggulsterone Induces Cell Cycle Arrest and Apoptosis by Targeting the p53/CCNB1/PLK1 Pathway in Triple-Negative Breast Cancer.ACS Omega.2023 2. Sun H, Su X, Liu Y, et al.Roseburia intestinalis relieves intrahepatic cholestasis of pregnancy through bile acid/FXR-FGF15 in rats.iScience.2023: 108392. 3. Dou X, Huo T, Liu Y, et al.Discovery of novel and selective farnesoid X receptor antagonists through structure-based virtual screening, preliminary structure-activity relationship study, and biological evaluation.European Journal of Medicinal Chemistry.2024: 116323.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(Z)-Guggulsterone 39025-23-5 Angiogenesis Apoptosis Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Tyrosine Kinase/Adaptors Akt VEGFR inhibit Protein kinase B PKB Inhibitor Guggulsterone (Z) Guggulsterone Vascular endothelial growth factor receptor (Z)Guggulsterone inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	(Z)-Guggulsterone inhibits the growth of human prostate cancer cells by causing apoptosis. Z-guggulsterone inhibits angiogenesis by suppressing the VEGF–VEGF-R2–Akt signaling axis.
体外活性	In HUVEC, Z-guggulsterone (10, 20 μM; 24 or 48 hours) induces a reduction in the level of VEGF-R2 protein [1].
体内活性	In tumor volume and wet tumor weight, Z-guggulsterone (p.o.; 1 mg; 5 times/week) causes a statistically significant reduction [1].

分子量	312.45
分子式	C21H28O2
CAS No.	39025-23-5

(Z)-Guggulsterone

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参考文献

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