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(S)-Terazosin

产品编号 T12815 CAS 109351-33-9

(S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of α-adrenoceptor(α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 3.91 nM, 0.79 nM and 1.16 nM, respectively). 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Terazosin hydrochloride dihydrate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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(S)-Terazosin, CAS 109351-33-9

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,170	5日内发货
5 mg	￥ 1,980	5日内发货
25 mg	￥ 5,970	6-8周
50 mg	￥ 7,920	6-8周
100 mg	￥ 12,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,280	5日内发货

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产品描述	(S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of α-adrenoceptor(α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 3.91 nM, 0.79 nM and 1.16 nM, respectively).
靶点活性	α1D-adrenoceptor:1.16 nM (ki), α2B-adrenoceptor:3.5 nM (ki), α2A-adrenoceptor: 729 nM (ki), α1A-adrenoceptor:ki： 3.91 nM , α1B-adrenoceptor:0.79 nM (ki), α2C-adrenoceptor:46.4 nM (ki)
体外活性	(S)-Terazosin and its enantiomers show high and apparently equal affinity for subtypes of α1-adrenoceptors, and showed potent α1-adrenoceptors antagonist in isolated tissues, with the enantiomers approximately equipotent to the racemate at each α1-adrenoceptor subtype. At α2b sites, (R)-Terazosin binds less potently than either the (S)-Terazosin or racemate.
体内活性	(S)-Terazosin shows α2B receptor antagonist at rat atrial(pEC30 of 6.93). (s)-Terazosin shows antagonism of at rat vas deferens α1A and α2A receptor with pA2 values of 8.3 and 6.12, respectively.

分子量	387.43
分子式	C19H25N5O4
CAS No.	109351-33-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL (387.17 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5811 mL	12.9056 mL	25.8111 mL	64.5278 mL
	5 mM	0.5162 mL	2.5811 mL	5.1622 mL	12.9056 mL
	10 mM	0.2581 mL	1.2906 mL	2.5811 mL	6.4528 mL
	20 mM	0.1291 mL	0.6453 mL	1.2906 mL	3.2264 mL
	50 mM	0.0516 mL	0.2581 mL	0.5162 mL	1.2906 mL
	100 mM	0.0258 mL	0.1291 mL	0.2581 mL	0.6453 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hancock AA, et al. Actions of terazosin and its enantiomers at subtypes of alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors in vitro. J Recept Signal Transduct Res. 1995 Sep-Dec;15(7-8):863-85.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-Terazosin 109351-33-9 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor (S) Terazosin (S)Terazosin Terazosin Inhibitor inhibitor inhibit

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