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(S)-10-Hydroxycamptothecin

产品编号 T2764 CAS 19685-09-7

别名: 10-羟喜树碱, 10-羟基喜树碱, 10-Hydroxycamptothecin, 10-HCPT

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(S)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure

(S)-10-Hydroxycamptothecin, CAS 19685-09-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 336	现货
50 mg	￥ 497	现货
100 mg	￥ 788	现货
500 mg	￥ 1,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 547	现货

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植物来源	天然产物 > 蓝果树科 > 喜树属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) is a DNA topoisomerase I inhibitor, utilized as a clinical therapy agent against hepatoma.
体外活性	在CAM模型中,10-Hydroxycamptothecin（25 nM）以浓度依赖性方式抑制血管生成.在携带有Colo 205异种移植物小鼠中,每2天口服10-Hydroxycamptothecin（2.5-7.5 mg / kg）,能够显著抑制肿瘤细胞生长.
体内活性	在BT-20细胞（IC50=34.3 nM）和MDA-231细胞（IC50=7.27 nM）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin抑制细胞生长。在pBR322质粒DNA中（EC50=0.35 μM）, (S)-10-Hydroxycamptothecin有效诱导的人拓扑异构酶I介导的易解离复合物的形成。在人微血管内皮细胞（HMEC）中,(S)-10-Hydroxycamptothecin能够剂量依赖性的抑制细胞生长（IC50=0.31 μM）,显着抑制HMEC的迁移（IC50=0.63 μM）,抑制血管形成（IC50=0.96 μM）。
细胞实验	Cells are exposed to various concentrations of 10-Hydroxycamptothecin for 72 hours. Cell growth is monitored by the standard MTT assay.(Only for Reference)

别名	10-羟喜树碱, 10-羟基喜树碱, 10-Hydroxycamptothecin, 10-HCPT
分子量	364.35
分子式	C20H16N2O5
CAS No.	19685-09-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 8 mg/mL (21.95 mM), Heating is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7446 mL	13.7231 mL	27.4461 mL	68.6153 mL
	5 mM	0.5489 mL	2.7446 mL	5.4892 mL	13.7231 mL
	10 mM	0.2745 mL	1.3723 mL	2.7446 mL	6.8615 mL
	20 mM	0.1372 mL	0.6862 mL	1.3723 mL	3.4308 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ling YH, et al. Cancer Biochem Biophys, 1990, 11(1), 23-30. 2. Vladu B, et al. Mol Pharmacol, 2000, 57(2), 243-251. 3. Xiao D, et al. Life Sci, 2001, 69(14), 1619-1628. 4. Ping YH, et al. Oncol Rep, 2006, 15(5), 1273-1279.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S)-10-Hydroxycamptothecin 19685-09-7 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase c-Myc Bcl-2 caspase-1/3r p53 Cell-cycle antitumor 10-羟喜树碱 Bax (S)10Hydroxycamptothecin 10-羟基喜树碱 10-Hydroxycamptothecin arrest PCNA G2/M 10-HCPT (S) 10 Hydroxycamptothecin Inhibitor inhibitor inhibit

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