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(Rac)-Rotigotine hydrochloride

产品编号 T12676 CAS 102120-99-0

(Rac)-Rotigotine hydrochloride is a racemate of Rotigotine. Rotigotine is a full agonist of dopamine receptor, a partial the 5-HT1A receptor agonist.

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(Rac)-Rotigotine hydrochloride Chemical Structure

(Rac)-Rotigotine hydrochloride, CAS 102120-99-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 258	5日内发货
5 mg	￥ 423	5日内发货
10 mg	￥ 678	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 747	5日内发货

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Rotigotine Hydrochloride Rotigotine- Rotigotine

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (142.07 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8415 mL	14.2074 mL	28.4147 mL	71.0369 mL
	5 mM	0.5683 mL	2.8415 mL	5.6829 mL	14.2074 mL
	10 mM	0.2841 mL	1.4207 mL	2.8415 mL	7.1037 mL
	20 mM	0.1421 mL	0.7104 mL	1.4207 mL	3.5518 mL
	50 mM	0.0568 mL	0.2841 mL	0.5683 mL	1.4207 mL
	100 mM	0.0284 mL	0.1421 mL	0.2841 mL	0.7104 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wood M, et al. Rotigotine is a potent agonist at dopamine D1 receptors as well as at dopamine D2 and D3 receptors. Br J Pharmacol. 2015 Feb;172(4):1124-35. 2. Scheller D, et al. The in vitro receptor profile of rotigotine: a new agent for the treatment of Parkinson's disease. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Jan;379(1):73-86. 3. Fenu S, et al. In vivo dopamine agonist properties of rotigotine: Role of D1 and D2 receptors. Eur J Pharmacol. 2016 Oct 5;788:183-91. 4. Radad K, et al. Neuroprotective effect of rotigotine against complex I inhibitors, MPP+ and rotenone, in primary mesencephalic cell culture. Folia Neuropathol. 2014;52(2):179-86.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(Rac)-Rotigotine hydrochloride 102120-99-0 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor Rotigotine Hydrochloride (Rac) Rotigotine hydrochloride (Rac)Rotigotine hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	(Rac)-Rotigotine hydrochloride is a racemate of Rotigotine. Rotigotine is a full agonist of dopamine receptor, a partial the 5-HT1A receptor agonist.
靶点活性	D1 receptor:83 nM (Ki), D4 receptor:3.9-15 nM (Ki), D3 receptor:0.71 nM (Ki), 5-HT2B receptor:27 nM (Ki), 5-HT1A receptor:30 nM (Ki), D5 receptor:5.4 nM (Ki), D2 receptor:13.5 nM (Ki)
体外活性	In functional studies, Rotigotine behaves as full agonist at all dopamine receptors but notably the potency for stimulation of D1 receptors is similar to that for D2 and D3 receptors (pEC50?respectively: 9.0, 9.4-8.6, 9.7)[1]. Rotigotine (10 μM) decreases the number of THir neurons by 40% in primary mesencephalic cell culture. Rotigotine (0.01 μM) slightly protects dopaminergic neurons against MPP+?toxicity, significantly protects dopaminergic neurons against rotenone-induced cell death, and significantly inhibits ROS production by rotenone[4]. .

分子量	351.93
分子式	C19H26ClNOS
CAS No.	102120-99-0

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