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(Rac)-JBJ-04-125-02

产品编号 T8872 CAS 2140807-05-0

别名: JBJ-04-125-02

(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(Rac)-JBJ-04-125-02, CAS 2140807-05-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 847	现货
5 mg	￥ 2,280	现货
10 mg	￥ 3,660	现货
25 mg	￥ 5,890	现货
50 mg	￥ 8,190	现货
100 mg	￥ 10,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (101.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8396 mL	9.1978 mL	18.3955 mL	45.9889 mL
	5 mM	0.3679 mL	1.8396 mL	3.6791 mL	9.1978 mL
	10 mM	0.184 mL	0.9198 mL	1.8396 mL	4.5989 mL
	20 mM	0.092 mL	0.4599 mL	0.9198 mL	2.2994 mL
	50 mM	0.0368 mL	0.184 mL	0.3679 mL	0.9198 mL
	100 mM	0.0184 mL	0.092 mL	0.184 mL	0.4599 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Single and Dual Targeting of Mutant EGFR with an Allosteric Inhibitor

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(Rac)-JBJ-04-125-02 2140807-05-0 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR Allosteric anti-proliferation HER1 inhibit JBJ-04-125-02 ErbB-1 (Rac)JBJ0412502 Inhibitor racemate Epidermal growth factor receptor anti-tumor (Rac) JBJ 04 125 02 T790M-mutant inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) is effective as a single agent in both in vitro and in vivo models of EGFR-mutant lung cancer.
靶点活性	EGFR:0.26 nM
体外活性	(Rac)-JBJ-04-125-02 is the racemate of JBJ-04-125-02. JBJ-04-125-02 is a potent, mutant-selective, allosteric and orally active EGFR inhibitor with an IC50 of 0.26 nM for EGFRL858R/T790M[1].
体内活性	The combination of osimertinib and JBJ-04-125-02 is a significantly more effective treatment approach than either agent alone[1].
动物实验	Ba/F3, H1975, H3255GR and H3255DR cells were treated with increasing concentrations of inhibitors for 72 hours and growth or the inhibition of growth was assessed by MTS assay according to previously established methods.

(Rac)-JBJ-04-125-02

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	JBJ-04-125-02
分子量	543.61
分子式	C29H26FN5O3S
CAS No.	2140807-05-0