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(R)-Terazosin

产品编号 T12643 CAS 109351-34-0

别名: (R)-特拉唑嗪, 盐酸特拉唑嗪

(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(R)-Terazosin, CAS 109351-34-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 669	现货
5 mg	￥ 1,650	现货
10 mg	￥ 2,480	现货
25 mg	￥ 4,280	现货
50 mg	￥ 6,220	现货
100 mg	￥ 8,380	现货
500 mg	￥ 16,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,820	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75 mg/mL (193.58 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5811 mL	12.9056 mL	25.8111 mL	64.5278 mL
	5 mM	0.5162 mL	2.5811 mL	5.1622 mL	12.9056 mL
	10 mM	0.2581 mL	1.2906 mL	2.5811 mL	6.4528 mL
	20 mM	0.1291 mL	0.6453 mL	1.2906 mL	3.2264 mL
	50 mM	0.0516 mL	0.2581 mL	0.5162 mL	1.2906 mL
	100 mM	0.0258 mL	0.1291 mL	0.2581 mL	0.6453 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hancock AA, et al. Actions of terazosin and its enantiomers at subtypes of alpha 1- and alpha 2-adrenoceptors in vitro. J Recept Signal Transduct Res. 1995 Sep-Dec;15(7-8):863-85.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(R)-Terazosin 109351-34-0 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Terazosin α1-adrenoceptor affinity inhibit subtypes prove (R)-特拉唑嗪 (R)Terazosin 盐酸特拉唑嗪 Inhibitor (R) Terazosin Low α2-adrenoceptor Beta Receptor inhibitor

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产品描述	(R)-Terazosin is an active R-enantiomer of Terazosin. (R)-Terazosin is a potent antagonist of α1-adrenoceptor (α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 6.51 nM, 1.01 nM and 1.97 nM, respectively).
靶点活性	α1D-adrenoceptor:1.97 nM (Ki), α1A-adrenoceptor:6.51 nM (Ki), α1B-adrenoceptor:1.01 nM (Ki)
体外活性	(R)-Terazosin 对α2a、α2B和α2c-肾上腺素受体的亲和力较低，其Ki值分别为3.85 μM、0.33 μM和0.37 μM。因此，(R)-Terazosin 可能被证实为一种有用的探针，用于了解不同组织中肾上腺素受体亚型的功能作用。
体内活性	(R)-Terazosin在大鼠心房α2B受体上展现出拮抗作用（pEC30：5.69）。(R)-Terazosin也在大鼠输精管α1A及α2A受体上显示出拮抗效应，其pA2值分别为7.5和5.31。

(R)-Terazosin

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	(R)-特拉唑嗪, 盐酸特拉唑嗪
分子量	387.43
分子式	C19H25N5O4
CAS No.	109351-34-0