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(R)-Nepicastat HCl

产品编号 T6356 CAS 195881-94-8

别名: RS-25560-198 HCl, 盐酸内匹司他

(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体，是一种有效的选择性抑制剂，对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM，对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Nepicastat hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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(R)-Nepicastat HCl, CAS 195881-94-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 1,230	6-8周
10 mg	￥ 2,091	6-8周
25 mg	￥ 3,936	6-8周
50 mg	￥ 5,330	6-8周
100 mg	￥ 7,790	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,230	6-8周

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(R)-Nepicastat HCl 的其他形式现货产品:

Nepicastat hydrochloride

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: <1 mg/mL

DMSO: 61 mg/mL (183.8 mM)

Ethanol: <1 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0138 mL	15.0689 mL	30.1377 mL	75.3443 mL
	5 mM	0.6028 mL	3.0138 mL	6.0275 mL	15.0689 mL
	10 mM	0.3014 mL	1.5069 mL	3.0138 mL	7.5344 mL
	20 mM	0.1507 mL	0.7534 mL	1.5069 mL	3.7672 mL
	50 mM	0.0603 mL	0.3014 mL	0.6028 mL	1.5069 mL
	100 mM	0.0301 mL	0.1507 mL	0.3014 mL	0.7534 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Stanley WC, et al. Br J Pharmacol. 1997, 121(8), 1803-1809.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(R)-Nepicastat HCl 195881-94-8 Metabolism Hydroxylase Nepicastat HCl (R)Nepicastat HCl RS-25560-198 HCl (R) Nepicastat HCl 盐酸内匹司他 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

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产品描述	(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl), the R-enantiomer of Nepicastat HCl, is a potent and selective inhibitor with IC50 of 25.1 nM and 18.3 nM for bovine and human dopamine-β-hydroxylase, with negligible affinity for twelve other enzymes and thirteen neurotransmitter receptors.
靶点活性	DBH (bovine):25.1 nM, DBH (human):18.3 nM
体外活性	(R)-Nepicastat produces concentration-dependent inhibition of bovine and human dopamine-β-hydroxylase activity in vitro. [1]
体内活性	(R)-Nepicastat (30 mg/kg, p.o.) reduces noradrenaline content, dopamine content and dopamine/noradrenaline ratio in mesenteric artery and left ventricle of spontaneously hypertensive rats (SHRs). [1]

(R)-Nepicastat HCl

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技术支持

Keywords

别名	RS-25560-198 HCl, 盐酸内匹司他
分子量	331.81
分子式	C14H15F2N3S·HCl
CAS No.	195881-94-8