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(E/Z)-GSK5182

(E/Z)-GSK5182

产品编号 T7709   CAS T7709
别名: GSK5182(Z/E)

(E/Z)-GSK5182 (GSK5182(Z/E)) 是 (E)-GSK5182 和 (Z)-GSK5182 的外消旋体。GSK5182 是一种具有高效选择性和口服活性的ERRγ的反向激动剂,其IC50值为 79 nM。GSK5182 还诱导肝癌细胞中活性氧 (ROS)的产生。

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(E/Z)-GSK5182 Chemical Structure
(E/Z)-GSK5182, CAS T7709
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 932 现货
5 mg ¥ 2,320 现货
10 mg ¥ 3,730 现货
25 mg ¥ 5,970 现货
50 mg ¥ 8,420 现货
100 mg ¥ 11,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,560 现货
其他形式的 (E/Z)-GSK5182:
产品目录号及名称: (E/Z)-GSK5182 (T7709)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 (E/Z)-GSK5182 (GSK5182(Z/E)) is a racemate of (E)-GSK5182 and (Z)-GSK5182 isomers. GSK5182 is a highly selective and orally active inverse agonist of estrogen-related receptor γ (ERRγ) with an IC 50 of 79 nM [1]. GSK5182 also induces reactive oxyen species (ROS) generation in hepatocellular carcinoma [1] [2] [3].
别名 GSK5182(Z/E)
分子量 417.54
分子式 C27H31NO3
CAS No. T7709

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (227.52 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.395 mL 11.9749 mL 23.9498 mL 59.8745 mL
5 mM 0.479 mL 2.395 mL 4.79 mL 11.9749 mL
10 mM 0.2395 mL 1.1975 mL 2.395 mL 5.9875 mL
20 mM 0.1197 mL 0.5987 mL 1.1975 mL 2.9937 mL
50 mM 0.0479 mL 0.2395 mL 0.479 mL 1.1975 mL
100 mM 0.0239 mL 0.1197 mL 0.2395 mL 0.5987 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Misra J, et al. ERRγ: a Junior Orphan with a Senior Role in Metabolism. Trends Endocrinol Metab. 2017 Apr;28(4):261-272. 2. Kim DK, et al. Inverse agonist of nuclear receptor ERRγ mediates antidiabetic effect through inhibition of hepatic gluconeogenesis. Diabetes. 2013 Sep;62(9):3093-102. 3. Kim JH, et al. Estrogen-related receptor γ is upregulated in liver cancer and its inhibition suppresses livercancer cell proliferation via induction of p21 and p27. Exp Mol Med. 2016 Mar 4;48:e213.
(20S)-Protopanaxatriol Pelargonidin-3-O-glucoside chloride SR 19881 Amcenestrant 27-Hydroxycholesterol Dehydrodiconiferyl alcohol Thymopentin OP-1074

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(E/Z)-GSK5182 T7709 Endocrinology/Hormones Immunology/Inflammation Estrogen/progestogen Receptor ROS (E/Z)GSK5182 GSK5182(Z/E) (E/Z) GSK5182 (E/Z)-GSK 5182 (E/Z)-GSK-5182 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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