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(20S)-Protopanaxadiol

产品编号 T2799 CAS 30636-90-9

别名: 20-Epiprotopanaxadiol, 20(S)-APPD, 20 (S)-原人参二醇, 原人参二醇

(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物，是一种凋亡诱导剂，抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

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(20S)-Protopanaxadiol Chemical Structure

(20S)-Protopanaxadiol, CAS 30636-90-9

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 361	现货
10 mg	￥ 537	现货
50 mg	￥ 1,858	现货
100 mg	￥ 2,787	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 367	现货

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生物活性

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TCMIP信息

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 五加科 > 人参属
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述	(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) (20-Epiprotopanaxadiol), an apoptosis inducer, is an aglycon metabolic derivative of the protopanaxadiol-type ginseng saponin.
体外活性	Concentrations causing growth inhibition of 50% of cells (LC50) for the compounds PPD is 23 μg/ml, for Int-407 cells. The the LC50 for PPD is determined to be 24 μg/ml in Caco-2 cells. In the Int-407 cell line, PPD produces great percentage of sub-G1 (apoptotic) cells(The Int-407 cell line is a human embryonic nonmalignant cell line originating from fetal tissue of approximately 2 months gestation, whereas Caco-2 is a human colon adenocarcinoma cell line). This response is attributed to differences in individual ginsenoside glycosylation and, thus, the hydrophobic-hydrophilic balance [2]. Incubation with PPD also significantly reduces the viability of U251-MG and U87-MG cells in a dose- and time-dependent manner. The cytotoxic effect of PPD is accompanied by reduced expression of cell adhesion proteins, including N-cadherin and integrin β1, which leads to reduced phosphorylation of focal adhesion kinase. Furthermore, incubation with PPD reduces the expression of cyclin D1 and subsequently induces cell-cycle arrest at the G1 phase[3].
体内活性	Treatment with PPD(20(S)-Protopanaxadiol) and PPT(20(S)-Protopanaxatriol) prior to immobilization stress increase the time spent in open arms and open arm entries in the elevated plus-maze (EPM) test. Treatment with PPD potently suppresses immobilization stress-induced serum levels of corticosterone and interleukin (IL)-6 by the enzyme-linked immunosorbent assay. PPD and PPT may exhibit the anxiolytic effect via γ-aminobutyrateA (GABAA) receptor(s) and serotonergic receptor(s), respectively, and PPD may have an anti-inflammatory effect that is more potent than that of PPT[1].
细胞实验	Int-407 and Caco-2 cells are seeded at a concentration of 1×106 cells/mL in 24-well plates in separate experiments. Test ginsenosides (PPD, PPT, Rh2) are added to wells to the LC50 concentration determined previously from the MTT assays. The ginsenoside concentrations used for Int-407 cells are 23, 26, and 53 μg/mL, respectively, for PPD, PPT, and Rh2. In a similar experiment using Caco-2 cells, 24 μg/mL for both PPD and PPT and 55 μg/mL for Rh2 is used. Untreated cells represented the control. Cells are incubated at 37℃ in a 5% CO2 humidified incubator for 24, 48, and 72 h. Cell-free supernatant are obtained by centrifugation(400 g) for 10 min, and the lactate dehydrogenase (LDH) assay is conducted as previously reported.(Only for Reference)

别名	20-Epiprotopanaxadiol, 20(S)-APPD, 20 (S)-原人参二醇, 原人参二醇
分子量	460.73
分子式	C30H52O3
CAS No.	30636-90-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 31 mg/mL (67.3 mM)

DMSO: 85 mg/mL (184.6 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.1705 mL	10.8523 mL	21.7047 mL	54.2617 mL
	5 mM	0.4341 mL	2.1705 mL	4.3409 mL	10.8523 mL
	10 mM	0.217 mL	1.0852 mL	2.1705 mL	5.4262 mL
	20 mM	0.1085 mL	0.5426 mL	1.0852 mL	2.7131 mL
	50 mM	0.0434 mL	0.217 mL	0.4341 mL	1.0852 mL
DMSO	100 mM	0.0217 mL	0.1085 mL	0.217 mL	0.5426 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
假人参	Panax pseudo-ginseng Wall. var. pseudo-ginseng	-	―

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Oh HA, et al. Biol Pharm Bull. 2015, 38(2):331-5. 2. Popovich DG, et al. Can J Physiol Pharmacol. 2004, 82(3):183-90. 3. Wanderi C, et al. Anticancer Res. 2016, 36(3):925-32.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(20S)-Protopanaxadiol 30636-90-9 Apoptosis Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience NF-Κb Reactive Oxygen Species P-gp ginseng Cluster of differentiation 243 20-Epiprotopanaxadiol (20S)Protopanaxadiol 20APPD 20(S)-APPD P-glycoprotein ABCB1 CD243 (20S) Protopanaxadiol Pgp MDR1 various tumor cells Protopanaxadiol Multidrug resistance protein 1 inhibit Inhibitor 20 (S)-原人参二醇 saponins Akt activity 原人参二醇 inhibitor

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