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(1R,2S)-VU0155041

产品编号 T13424 CAS 1263273-14-8

(1R,2S)-VU0155041 是 VU0155041 的顺式区域异构体和 mGluR4 的部分激动剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(1R,2S)-VU0155041, CAS 1263273-14-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 186	现货
2 mg	￥ 258	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 745	现货
25 mg	￥ 1,450	现货
50 mg	￥ 2,460	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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VU0155041
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VU0155041 sodium
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 54mg/mL (170.8mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1628 mL	15.8138 mL	31.6276 mL	79.0689 mL
	5 mM	0.6326 mL	3.1628 mL	6.3255 mL	15.8138 mL
	10 mM	0.3163 mL	1.5814 mL	3.1628 mL	7.9069 mL
	20 mM	0.1581 mL	0.7907 mL	1.5814 mL	3.9534 mL
	50 mM	0.0633 mL	0.3163 mL	0.6326 mL	1.5814 mL
	100 mM	0.0316 mL	0.1581 mL	0.3163 mL	0.7907 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Niswender CM, et al. Discovery, characterization, and antiparkinsonian effect of novel positiveallosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 4. Mol Pharmacol. 2008 Nov;74(5):1345-58.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(1R,2S)-VU0155041 1263273-14-8 Neuroscience GluR (1R,2S)VU0155041 VU-0155041 VU 0155041 VU0155041 (1R,2S) VU0155041 (1R,2S)-VU-0155041 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	(1R,2S)-VU0155041 is the cis regioisomer of VU0155041 and a partial agonist of mGluR4.
靶点活性	mGluR4 (rat):(EC50)2.35 μM
体外活性	(1R,2S)-VU0155041 is similar in potency with VU0155041 At both human and rat receptors (798 nM at human mGluR4 and 693 nM at rat mGluR4). (1R,2S)-VU0155041 (30 μM) induces concentration-dependent shifts in the baseline when examined in fold shift experiments using the thallium flux assay[1].

分子量	316.18
分子式	C14H15Cl2NO3
CAS No.	1263273-14-8

(1R,2S)-VU0155041

存储

溶解度

溶液配制表

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