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(±)-Tazifylline

(±)-Tazifylline

产品编号 T10000   CAS 79712-55-3

(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。

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(±)-Tazifylline Chemical Structure
(±)-Tazifylline, CAS 79712-55-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,370 现货
5 mg ¥ 4,780 现货
10 mg ¥ 6,820 现货
25 mg ¥ 9,870 现货
50 mg ¥ 13,700 现货
100 mg ¥ 18,500 现货
500 mg ¥ 36,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 5,990 现货
产品目录号及名称: (±)-Tazifylline (T10000)
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纯度: 98.97%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 (±)-Tazifylline is a selective and long-acting antagonist of histamine H1 receptor. Tazifylline shows much lower affinity for H2 receptors, α- and β-adrenoceptors, 5-hydroxytryptamine and muscarinic receptor subtypes.
体外活性 Tazifylline potently inhibits contractions evoked by stimulation of histamine H1-receptors in isolated guinea pig ilea and exhibits high affinity in radioligand binding studies[1].
体内活性 In anesthetized guinea pigs, Tazifylline causes an inhibition in histamine-induced bronchoconstriction and protects conscious animals from the lethal effect of large doses of the amine. In conscious rats, Tazifylline reduces the inflammatory effects of intradermal histamine. In conscious dogs, Tazifylline(orally) causes inhibition in histamine-induced skin inflammation for long periods of time, and in anesthetized animals attenuated that portion of the histamine-evoked hypotension attributable to stimulation of H1 receptors. Large oral doses of Tazifylline do not reduce spontaneous locomotor activity in mice, nor do they produce overt symptoms of behavioral depression in conscious rats[1].
分子量 472.6
分子式 C23H32N6O3S
CAS No. 79712-55-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (95.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.116 mL 10.5798 mL 21.1595 mL 52.8989 mL
5 mM 0.4232 mL 2.116 mL 4.2319 mL 10.5798 mL
10 mM 0.2116 mL 1.058 mL 2.116 mL 5.2899 mL
20 mM 0.1058 mL 0.529 mL 1.058 mL 2.6449 mL
50 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4232 mL 1.058 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Poizot A, et al. Animal pharmacology of the selective histamine H1-receptor antagonist tazifylline. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):695-702.
Cinnarizine GSK189254A DREADD agonist 21 Epinastine hydrochloride Benztropine mesylate LY-2624803 H3R-IN-1 Hydrochloride VUF10460

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
ReFRAME 相关化合物库 神经递质受体化合物库 已知活性化合物库 经典已知活性库 神经信号分子库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

(±)-Tazifylline 79712-55-3 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor (±) Tazifylline Tazifylline (±)Tazifylline Inhibitor inhibitor inhibit

 

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