Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T41163 | ZNL 02-096
化合物ZNL 02-096
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2414418-49-6 | 99.84% |
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ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1,而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中,ZNL 02-096 可诱导 ... | ||||
T9643 | ZN-c3
化合物ZN-c3
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2376146-48-2 | 99.8% |
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ZN-c3 是一种有效的选择性 Wee1 抑制剂,具有平衡的效力、ADME 和药代动力学特性。 | ||||
T6931 | PD0166285
化合物PD0166285
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185039-89-8 | 99.59% |
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PD0166285是 P-gp 的底物,是一种有效的 Wee1 和 Chk1 抑制剂弱抑制。 | ||||
T2077 | Adavosertib
化合物Adavosertib
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955365-80-7 | 99.58% |
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Adavosertib (MK-1775) 是一种Wee1抑制剂,IC50值为 5.2 nM。它阻碍了 G2 DNA 损伤检查点。 | ||||
T9864 | Debio-0123
化合物Debio-0123
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2243882-74-6 | 99.52% |
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Debio-0123 (WEE1-IN-5) 是一种口服有效且高度特异性的WEE1抑制剂,IC50值在低纳摩尔范围内。Debio-0123 抑制磷酸化 CDC2。Debio-0123 可增强卡铂在体内的抗肿瘤活性,而这两种药物单独使用都没有活性。 | ||||
T60889 | RP-6306
化合物RP-6306
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2719793-90-3 | 99.28% |
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RP-6306 是有效的、选择性的、口服活性的 PKMYT1 抑制剂 (IC50= 14 nM)。RP-6306 在细胞结合测定中显示出比其他激酶更高的选择性。RP-6306 显示出抗癌活性。 | ||||
T8916 | WEE1-IN-3
化合物JUN76288
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2272976-28-8 | 98.61% |
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WEE1-IN-3 (JUN76288) 是一种有效的 Wee1激酶抑制剂,IC50小于 10 nM。它治疗癌症和其他增殖性疾病。 | ||||
T9966 | GSK-1520489A
化合物GSK-1520489A
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1042433-41-9 | 98% |
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GSK-1520489 A 是一种活性 PKMYT1 抑制剂。 | ||||
T16446 | PD 407824
化合物 PD 407824
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622864-54-4 | 98% |
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PD 407824 是一种化学 BMP 增敏剂,能促进细胞对亚阈值量 BMP4 的敏感性提高。PD 407824 是一种高效的检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂(IC50 分别为 47 和 97 nM)。 |