UGT

Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UDP-glucuronosyltransferase, UGT) is a microsomal glycosyltransferase that catalyzes the transfer of the glucuronic acid component of UDP-glucuronic acid to a small hydrophobic molecule. This is a glucuronidation reaction.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T19597	UK-157147 化合物 T19597	162704-20-3	98%
T19597	UK-157147 is a substrate for UGT1A1(Km: 105 μM).
T1565	Deferiprone 去铁酮	30652-11-0	99.97%
T1565	Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
T3824	Jaceosidin 棕矢车菊素	18085-97-7	99.97%
T3824	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T0693	Niflumic acid 氟尼酸	4394-00-7	99.79%
T0693	Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
T3S0860	Gitogenin 吉托皂苷元	511-96-6	99.73%
T3S0860	Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇，是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用...
T3418	Demethylzeylasteral 去甲泽拉木醛	107316-88-1	99.54%
T3418	Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。
T1335	Mycophenolic acid 霉酚酸	24280-93-1	99.52%
T1335	Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
T4S0145	Corylifol A 化合物Corylifol A	775351-88-7	99.48%
T4S0145	Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。
TN1071	Ophiopogonin D' 麦冬皂苷 D'	65604-80-0	99.13%
TN1071	Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。
TN1160	1,2,3,6-Tetragalloylglucose 1,2,3,6-四-O-没食子酰-Β-D-葡萄糖	79886-50-3	98.43%
TN1160	1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员，是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。
T3600	Licochalcone A 甘草查尔酮A	58749-22-7	98.11%
T3600	Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物，具有抗癌功效，对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用，IC50和Ki 值均低于5 μM。