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Transferase

Transferase

A transferase is any one of a class of enzymes that catalyse the transfer of specific functional groups (e.g. a methyl or glycosyl group) from one molecule (called the donor) to another (called the acceptor). They are involved in hundreds of different biochemical pathways throughout biology, and are integral to some of life's most important processes.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11827 Pradigastat
普加司他
956136-95-1 95.21%
Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,可用于治疗便秘,可用于研究肥胖和糖尿病。
T9551 P-3FAX-Neu5Ac
化合物P-3FAX-Neu5Ac
117405-58-0 98%
P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。
T10118 3-O-Methyltolcapone D7
化合物 T10118
T10118 98%
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) is a deuterium labeled 3-O-Methyltolcapone. 3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a poten...
T11491 GSK2973980A
化合物 T11491
2219321-25-0 98%
GSK2973980A is a selective Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitor (IC50: 3 nM).
T10119 3-O-Methyltolcapone
化合物 T10119
134612-80-9 98%
3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for tre...
T13181 Tolcapone D7
化合物 T13181
T13181 98%
Tolcapone D7 is a deuterium-labeled Tolcapone. Tolcapone is a selective and orally active inhibitor of COMT.
T12426 PF-06424439
化合物PF-06424439
1469284-78-3 98%
PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T11396 GGTI-2418
化合物 T11396
501010-06-6 98%
GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5 nM and 53 μM, respectively. GGTI-2418 also increases p27(Kip1) and induces significant regress...
TN3257 7beta-Methoxyrosmanol
化合物 TN3257
24703-38-6 98%
7beta-Methoxyrosmanol inhibited acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase (DGAT)1 activity, with the IC50 values ranging from 39.5 ± 0.6 to 144.2 ± 3.1 μM.
T14375 AZD3988
化合物 T14375
892489-52-0 98%
AZD3988 is an inhibitor of diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1). For human, rat, mouse, the IC50s values are 6, 5, 11 nM , respectively.
T40542 Sinbaglustat
化合物Sinbaglustat
441061-33-2 99.93%
Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病...
T0419 Testosterone propionate
丙酸睾丸素
57-85-2 99.92%
Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland...
T23109 3,5-Dinitrocatechol
3,5-二硝兒茶酚
7659-29-2 99.88%
3,5-Dinitrocatechol 是儿茶酚-O-甲基转移酶的有效抑制剂,IC50为 12 nM。它可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。
T2209 Serotonin hydrochloride
5-羟基色胺盐酸盐
153-98-0 99.86%
Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki 值为 44 μM。
T0379 Risedronic Acid
利塞膦酸
105462-24-6 99.85%
Risedronic Acid (Risedronate) 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。
T6937 PF-04620110
化合物PF-04620110
1109276-89-2 99.82%
PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂,IC50为 19 nM。
TN2437 Serotonin
5-羟基色胺
50-67-9 99.81%
Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT 受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT) 的抑制剂,Ki 值为 44 μM。
T24088 GGTI-2133
化合物GGTI-2133
191102-79-1 99.80%
GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂(GGTase I),IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。
T12425 PF-06424439 methanesulfonate
化合物PF-06424439 methanesulfonate
1469284-79-4 99.79%
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T11599 Ibiglustat (L-Malic acid)
化合物Ibiglustat (L马来酸)
1629063-78-0 99.79%
Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
Pradigastat
T11827
Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,可用于治疗便秘,可用于研究肥胖和糖尿病。
P-3FAX-Neu5Ac
T9551
P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。
3-O-Methyltolcapone D7
T10118
3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) is a deuterium labeled 3-O-Methyltolcapone. 3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a poten...
GSK2973980A
T11491
GSK2973980A is a selective Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitor (IC50: 3 nM).
3-O-Methyltolcapone
T10119
3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for tre...
Tolcapone D7
T13181
Tolcapone D7 is a deuterium-labeled Tolcapone. Tolcapone is a selective and orally active inhibitor of COMT.
PF-06424439
T12426
PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
GGTI-2418
T11396
GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5 nM and 53 μM, respectively. GGTI-2418 also increases p27(Kip1) and induces significant regress...
7beta-Methoxyrosmanol
TN3257
7beta-Methoxyrosmanol inhibited acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase (DGAT)1 activity, with the IC50 values ranging from 39.5 ± 0.6 to 144.2 ± 3.1 μM.
AZD3988
T14375
AZD3988 is an inhibitor of diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1). For human, rat, mouse, the IC50s values are 6, 5, 11 nM , respectively.
Sinbaglustat
T40542
Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病...
Testosterone propionate
T0419
Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland...
3,5-Dinitrocatechol
T23109
3,5-Dinitrocatechol 是儿茶酚-O-甲基转移酶的有效抑制剂,IC50为 12 nM。它可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。
Serotonin hydrochloride
T2209
Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki 值为 44 μM。
Risedronic Acid
T0379
Risedronic Acid (Risedronate) 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。
PF-04620110
T6937
PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂,IC50为 19 nM。
Serotonin
TN2437
Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT 受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT) 的抑制剂,Ki 值为 44 μM。
GGTI-2133
T24088
GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂(GGTase I),IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。
PF-06424439 methanesulfonate
T12425
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
Ibiglustat (L-Malic acid)
T11599
Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
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