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Rho

Rho

Rho protein functions as a hexamer of a single polypeptide chain with 419 residues, which is the product of the rho gene. It is an RNA-binding protein with the capacity to hydrolyze ATP and other nucleoside triphosphates.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TP2327L Y16 acetate(429653-73-6 free base)
化合物Y16 acetate
TP2327L
Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂;与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。
TP2130L Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate
化合物TP2130L
TP2130L 98%
Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate(1315378-77-8 free base) 是 Rac1 Inhibitor 的对照肽版本;包含Rac1的残基45-60,其中Trp56被Phe 取代。不影响 GEF-Rac1 相互作用。
T12452 Digeranyl bisphosphonate
化合物Digeranyl bisphosphonate
878143-03-4 98%
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
T16746 Rhosin
化合物 T16746
1173671-63-0 98%
Rhosin is an effective and specific RhoA subfamily Rho GTPases inhibitor, which specifically binds to RhoA to inhibit RhoA-GEF interaction (Kd: ~ 0.4 uM). Rhosin...
T2014 CCG-1423
化合物CCG-1423
285986-88-1 99.98%
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
T30778 CCG-257081
化合物CCG-257081
1922098-90-5 99.92%
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
T22062 CCG-100602
化合物CCG-100602
1207113-88-9 99.86%
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。
T22991 ML-099
化合物ML-099
496775-95-2 99.48%
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
T6342 NSC 23766 trihydrochloride
化合物NSC 23766 trihydrochloride
1177865-17-6 99.35%
NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂,靶向 GEF 对 Rac 的激活,IC50值约为 50 μM。
T25450 GGTI 2147
化合物GGTI 2147
191102-87-1 99.32%
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。
T15602 ITX3
化合物ITX3
347323-96-0 99.02%
ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂,IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用,能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换,抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。
TP2131L Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
化合物Rac1 Inhibitor W56 acetate
TP2131L 98.96%
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽;选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。
T16745 Rhosin hydrochloride
化合物Rhosin hydrochloride
1281870-42-5 98.92%
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂,抑制 RhoA-GEF 相互作用。它通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复,可诱导细胞凋亡。
T7764 CCG-222740
化合物CCG-222740
1922098-69-8 98.79%
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
T61448 AZA1
化合物AZA1
1071098-42-4 98.59%
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。
T26193 SKLB-163
化合物SKLB-163
1255099-06-9 98.31%
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
T3553 Y16
化合物Y16
429653-73-6 98.26%
Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。
T8473 MLS000532223
化合物MLS000532223
16616-39-0 98.11%
MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂,其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。
T24642 YH-306
化合物YH-306
1373764-75-0 97.87%
YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性,抑制结直肠肿瘤的生长和转移。
T2427 EHop-016
化合物EHop-016
1380432-32-5 97.69%
EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂,对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM,也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac,Rac 激活的 PAK1 相互作用,片状脂蛋白形成和细胞迁移。
Y16 acetate(429653-73-6 free base)
TP2327L
Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂;与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。
Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate
TP2130L
Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate(1315378-77-8 free base) 是 Rac1 Inhibitor 的对照肽版本;包含Rac1的残基45-60,其中Trp56被Phe 取代。不影响 GEF-Rac1 相互作用。
Digeranyl bisphosphonate
T12452
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
Rhosin
T16746
Rhosin is an effective and specific RhoA subfamily Rho GTPases inhibitor, which specifically binds to RhoA to inhibit RhoA-GEF interaction (Kd: ~ 0.4 uM). Rhosin...
CCG-1423
T2014
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
CCG-257081
T30778
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
CCG-100602
T22062
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。
ML-099
T22991
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
NSC 23766 trihydrochloride
T6342
NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂,靶向 GEF 对 Rac 的激活,IC50值约为 50 μM。
GGTI 2147
T25450
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。
ITX3
T15602
ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂,IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用,能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换,抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
TP2131L
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽;选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。
Rhosin hydrochloride
T16745
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂,抑制 RhoA-GEF 相互作用。它通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复,可诱导细胞凋亡。
CCG-222740
T7764
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
AZA1
T61448
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。
SKLB-163
T26193
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
Y16
T3553
Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。
MLS000532223
T8473
MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂,其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。
YH-306
T24642
YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性,抑制结直肠肿瘤的生长和转移。
EHop-016
T2427
EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂,对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM,也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac,Rac 激活的 PAK1 相互作用,片状脂蛋白形成和细胞迁移。
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