Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TP2327L | Y16 acetate(429653-73-6 free base)
化合物Y16 acetate
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TP2327L |
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Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂;与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。 | ||||
TP2130L | Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate
化合物TP2130L
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TP2130L | 98% |
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Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate(1315378-77-8 free base) 是 Rac1 Inhibitor 的对照肽版本;包含Rac1的残基45-60,其中Trp56被Phe 取代。不影响 GEF-Rac1 相互作用。 | ||||
T12452 | Digeranyl bisphosphonate
化合物Digeranyl bisphosphonate
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878143-03-4 | 98% |
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Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。 | ||||
T16746 | Rhosin
化合物 T16746
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1173671-63-0 | 98% |
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Rhosin is an effective and specific RhoA subfamily Rho GTPases inhibitor, which specifically binds to RhoA to inhibit RhoA-GEF interaction (Kd: ~ 0.4 uM). Rhosin... | ||||
T2014 | CCG-1423
化合物CCG-1423
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285986-88-1 | 99.98% |
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CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 | ||||
T30778 | CCG-257081
化合物CCG-257081
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1922098-90-5 | 99.92% |
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CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。 | ||||
T22062 | CCG-100602
化合物CCG-100602
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1207113-88-9 | 99.86% |
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CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。 | ||||
T22991 | ML-099
化合物ML-099
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496775-95-2 | 99.48% |
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ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。 | ||||
T6342 | NSC 23766 trihydrochloride
化合物NSC 23766 trihydrochloride
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1177865-17-6 | 99.35% |
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NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂,靶向 GEF 对 Rac 的激活,IC50值约为 50 μM。 | ||||
T25450 | GGTI 2147
化合物GGTI 2147
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191102-87-1 | 99.32% |
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GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。 | ||||
T15602 | ITX3
化合物ITX3
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347323-96-0 | 99.02% |
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ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂,IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用,能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换,抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。 | ||||
TP2131L | Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
化合物Rac1 Inhibitor W56 acetate
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TP2131L | 98.96% |
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Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽;选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。 | ||||
T16745 | Rhosin hydrochloride
化合物Rhosin hydrochloride
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1281870-42-5 | 98.92% |
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Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂,抑制 RhoA-GEF 相互作用。它通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复,可诱导细胞凋亡。 | ||||
T7764 | CCG-222740
化合物CCG-222740
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1922098-69-8 | 98.79% |
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CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。 | ||||
T61448 | AZA1
化合物AZA1
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1071098-42-4 | 98.59% |
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AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。 | ||||
T26193 | SKLB-163
化合物SKLB-163
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1255099-06-9 | 98.31% |
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SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。 | ||||
T3553 | Y16
化合物Y16
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429653-73-6 | 98.26% |
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Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。 | ||||
T8473 | MLS000532223
化合物MLS000532223
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16616-39-0 | 98.11% |
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MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂,其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。 | ||||
T24642 | YH-306
化合物YH-306
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1373764-75-0 | 97.87% |
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YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性,抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 | ||||
T2427 | EHop-016
化合物EHop-016
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1380432-32-5 | 97.69% |
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EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂,对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM,也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac,Rac 激活的 PAK1 相互作用,片状脂蛋白形成和细胞迁移。 |