Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T35528 | TD52
化合物TD52
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1798328-24-1 | 99.5% |
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TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物,通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。 | ||||
T24073 | PTP1B-IN-4
化合物PTP1B-IN-4
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765317-72-4 | 98.19% |
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PTP1B-IN-4 (NUN-17724)是一种 PTP1B 的变构抑制剂,IC50为8μM。PTP1B-IN-4可用于肥胖症和糖尿病的研究。 | ||||
T3827 | Rhein-8-glucoside calcium
大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷
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113443-70-2 |
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Rhein-8-glucoside calcium (Rhein-8-glucoside calcium salt) salt 是一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中,分离得到的蒽醌类 hPTP1B 抑制剂,IC50值为11.5 μM,具有抗菌作用。 | ||||
T78217 | (R)-Azasetron besylate
化合物 (R)-Azasetron besylate
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2025360-91-0 | 98% |
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(R)-Azasetron besylate (SENS-401)是一种口服活性的钙调神经磷酸酶抑制剂,能够减轻Cisplatin引发的听力损失和耳蜗损害。 | ||||
T78681 | ITH12711
化合物 ITH12711
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98% |
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ITH12711为PP2A配体,具有穿透血脑屏障(BBB)的能力,其神经保护机制是通过恢复PP2A磷酸酶活性来实现。 | ||||
T78702 | PTP1B/AKR1B1-IN-1
化合物 PTP1B/AKR1B1-IN-1
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98% |
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PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂,其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP,IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中,PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用,并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累,有助于抑制2型糖尿病的发展并控... | ||||
T78703 | PTP1B/AKR1B1-IN-2
化合物 PTP1B/AKR1B1-IN-2
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98% |
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PTP1B/AKR1B1-IN-2(化合物7f)是一种双重PTP1B/AKR1B1抑制剂,具有IC50:3.2和2.1 μM,Ki:4.0和0.9μM。该化合物作为胰岛素模拟剂,能够改善小鼠C2C12肌母细胞的葡萄糖摄取,并可用于2型糖尿病(T2DM)的研究。 | ||||
T79049 | Tegeprotafib
化合物 Tegeprotafib
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2407610-46-0 | 98% |
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Tegeprotafib (PTPN2/1-IN-1) 是一种可口服活性PTPN1和PTPN2抑制剂,PTPN2的IC50为4.4 nM,PTPN1B的IC50介于1-10 nM之间。 | ||||
T79160 | PROTAC PTPN2 degrader-2
化合物 PROTAC PTPN2 degrader-2
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2912307-38-9 | 98% |
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PROTACPTPN2 degrader-2(example 187B)作为PTPN2降解剂,展现出对研究癌症和代谢性疾病的有效性。 | ||||
T79161 | PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA
化合物 PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA
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2912307-39-0 | 98% |
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PROTACPTPN2 degrader-2(例187B)TFA 作为PTPN2降解剂,展现出对癌症及代谢性疾病研究的潜在效用。 | ||||
T79491 | H-NTPDase-IN-1
化合物 h-NTPDase-IN-1
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98% |
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h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种针对 h-NTPDase 的抑制剂,对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的抑制作用表现在 IC50 值分别为 2.88 μM 和 0.72 μM。该化合物在血栓、炎症、糖尿病及癌症研究领域有潜在应用。 | ||||
T79623 | H-NTPDase-IN-5
化合物 h-NTPDase-IN-5
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2939932-93-9 | 98% |
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h-NTPDase-IN-5(化合物3b)是一种NTPDase的泛抑制剂,其IC50s对于h-NTPDase1为1.10 μM,h-NTPDase2为44.73 μM,h-NTPDase3为26.14 μM,h-NTPDase8为0.32 μM。 | ||||
T79634 | LYP-IN-3
化合物 LYP-IN-3
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98% |
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LYP-IN-3(compound D34)作为一种淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)的选择性抑制剂(Ki=0.93 μM),通过调节T细胞受体(TCR)信号通路发挥在肿瘤进展中的作用。它能够激活T细胞,抑制M2型巨噬细胞的极化,并上调PD-1/PD-L1表达,适合与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用,为癌症免疫治疗提供进一步的... | ||||
T79635 | LYP-IN-4
化合物 LYP-IN-4
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98% |
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LYP-IN-4(compound D14)是一种针对淋巴酪氨酸磷酸酶(LYP)的可逆且特异性抑制剂,具有Ki值1.34 μM和IC50值3.52 μM。该化合物通过抑制LYP来调控TCR信号传递,并上调PD-1/PD-L1的表达,以此增强抗肿瘤免疫反应。此外,LYP-IN-4能够激活T细胞、抑制M2型巨噬细胞的极化,并... | ||||
T79843 | Anticancer agent 142
化合物 Anticancer agent 142
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2948338-60-9 | 98% |
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Anticanceragent 142(化合物 235)作为PTPN抑制剂,展现出对癌症研究的潜在应用。 | ||||
T79844 | Anticancer agent 143
化合物 Anticancer agent 143
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2948339-38-4 | 98% |
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Anticanceragent 143(化合物 369),作为PTPN2/PTP1B双重抑制剂,表现出强效活性,其IC50值均低于2.5 nM。该化合物主要用于癌症研究领域。 | ||||
T79845 | Anticancer agent 144
化合物 Anticancer agent 144
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2948340-59-6 | 98% |
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Anticanceragent 144(化合物444)作为一种有效的PTPN2/PTP1B双重抑制剂,展现出卓越的抑制活性,其IC50值均低于2.5 nM。该化合物主要用于癌症研究领域。 | ||||
T79985 | Cryptosporioptide A
化合物 Cryptosporioptide A
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1647101-05-0 | 98% |
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Cryptosporioptide A (Compound 3)是一种从昆虫寄生真菌Cordyceps gracilioides中分离出的色素蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,针对PTP1B、SHP2、CDC25B、LAR和SHP1等酶展示了抑制作用,其IC50值分别为7.3、5.7、7.6、>50、4.9 μg/mL。 | ||||
T80007 | Stevisalioside A
化合物 Stevisalioside A
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98% |
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Stevisalioside A (Compound 2),一种从甜叶菊根提取的化合物,展现出抗糖尿病的口服活性。该化合物有效抑制PTP1B,IC50为526.8 μM,并能降低Stevisalioside A引起的高血糖小鼠血糖水平,改善餐后血糖峰值及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试结果。 | ||||
T80008 | Stevisaliosides D
化合物 Stevisaliosides D
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98% |
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Stevisaliosides D (Compound 5) 是从甜叶菊根中提取的化合物,具有抑制PTP1B的活性(IC50:31.8 μM),应用于抗糖尿病研究。 |