Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16559 | Poloxime
化合物 T16559
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17302-61-3 | 98% |
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Poloxime is a hydrolysis product of poloxin and is a non-ATP-competitive Plk1 inhibitor. It also has moderate Plk1 inhibitory activity. | ||||
TN3247 | 7-O-Prenylscopoletin
化合物 TN3247
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13544-37-1 | 98% |
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7-O-Prenylscopoletin and cedrelopsin show high antiproliferative activities against cancer cell lines. | ||||
T21678 | 3MB-PP1
化合物3MB-PP1
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956025-83-5 | 99.97% |
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3MB-PP1是嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中,3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-intera... | ||||
T6217 | LFM-A13
化合物LFM-A13
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244240-24-2 | 99.9% |
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LFM-A13 是一种 BTK,JAK2,PLK 有效抑制剂,可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性,IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。 | ||||
T6070 | (E/Z)-Rigosertib sodium
(E/Z)-Rigosertib 钠盐
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1225497-78-8 | 99.82% |
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ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂(IC50 为 9 nM,在无细胞试验中)。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍,对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物,... | ||||
T8912 | 5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE
化合物T8912
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17899-49-9 | 99.66% |
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5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE 靶向 PLK1。 | ||||
T28904 | T521
化合物T521
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891020-54-5 | 99.65% |
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T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂,对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。 | ||||
T25969 | Poloxin-2
化合物Poloxin-2
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321695-37-8 | 99.59% |
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Poloxin-2 是一种具有有效性和选择性的 Plk1 PBD 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低HeLa细胞中Plk1的蛋白水平。 | ||||
T15454 | GW843682X
化合物GW843682X
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660868-91-7 | 99.56% |
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GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。 | ||||
T22700 | Cyclapolin 9
化合物Cyclapolin 9
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40533-25-3 | 99.5% |
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Cyclapolin 9 是一种具有选择性、有效性和 ATP 竞争性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 500 nM,对其他激酶尚未显示出活性。 | ||||
T17008 | TC-S 7005
化合物TC-S 7005
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1082739-92-1 | 99.44% |
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TC-S 7005是一种有效的Polo 样激酶的抑制剂,Plk1、Plk2和Plk3的IC50值分别为214 nM,4 nM 和24 nM。 | ||||
T2438 | HMN-214
化合物HMN214
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173529-46-9 | 99.28% |
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HMN-214 (IVX-214) 是一种可口服的 HMN-176 前体药物,是一种有效的 PLK1 抑制剂,平均 IC50 为 0.12 μM,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T16560 | Poloxin
化合物Poloxin
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321688-88-4 | 99.19% |
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Poloxin 是一种 polo 样激酶 1 的 ATP 非竞争性抑制剂,靶向 polo-box 结构域,IC50值约为 4.8 μM。 | ||||
T0973 | Pyridoxine
吡哆醇
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65-23-6 | 99.18% |
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Pyridoxine (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用,作用于阿尔茨海默病细胞模型。 | ||||
T5818 | Rigosertib sodium
化合物Rigosertib
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592542-60-4 | 99.07% |
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Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。 | ||||
T6338 | PHA-680632
化合物PHA-680632
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398493-79-3 | 99.03% |
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PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂,对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。 | ||||
T2271 | SBE13 Hydrochloride
化合物SBE 13 hydrochloride
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1052532-15-6 | 99.01% |
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SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂,IC50值为 0.2 nM,对 Plk2 的IC50>66 μM,Plk3的IC50值为875 nM。 | ||||
T3643 | HMN-176
化合物HMN176
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173529-10-7 | 98.99% |
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HMN176 是一种二苯乙烯衍生物,可抑制有丝分裂,干扰 polo 样激酶-1 (PLK1) | ||||
T14927 | Centrinone
化合物Centrinone
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1798871-30-3 | 98.76% |
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Centrinone (LCR-263) 是 polo 样激酶 4 的可逆抑制剂,对PLK4的Ki 值为0.16 nM。 | ||||
T19664 | ON1231320
化合物ON1231320
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1312471-39-8 | 98.69% |
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ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。 |