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PLK

PLK

Polo-like kinase (PLK) is a highly conserved serine/threonine protein kinase with a highly homologous serine/threonine kinase domain at its N-terminus, which regulates PLK activity and subcellular dynamics at the C-terminus and targeted polo-box domain (PBD). There are many PLK family members, and there are four subtypes in the human body, namely PLK1, PLK2, PLK3, and PLK4, which play important roles in the regulation of various phases of the cell cycle.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16559 Poloxime
化合物 T16559
17302-61-3 98%
Poloxime is a hydrolysis product of poloxin and is a non-ATP-competitive Plk1 inhibitor. It also has moderate Plk1 inhibitory activity.
TN3247 7-O-Prenylscopoletin
化合物 TN3247
13544-37-1 98%
7-O-Prenylscopoletin and cedrelopsin show high antiproliferative activities against cancer cell lines.
T21678 3MB-PP1
化合物3MB-PP1
956025-83-5 99.97%
3MB-PP1是嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中,3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-intera...
T6217 LFM-A13
化合物LFM-A13
244240-24-2 99.9%
LFM-A13 是一种 BTK,JAK2,PLK 有效抑制剂,可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性,IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T6070 (E/Z)-Rigosertib sodium
(E/Z)-Rigosertib 钠盐
1225497-78-8 99.82%
ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂(IC50 为 9 nM,在无细胞试验中)。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍,对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物,...
T8912 5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE
化合物T8912
17899-49-9 99.66%
5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE 靶向 PLK1。
T28904 T521
化合物T521
891020-54-5 99.65%
T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂,对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。
T25969 Poloxin-2
化合物Poloxin-2
321695-37-8 99.59%
Poloxin-2 是一种具有有效性和选择性的 Plk1 PBD 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低HeLa细胞中Plk1的蛋白水平。
T15454 GW843682X
化合物GW843682X
660868-91-7 99.56%
GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
T22700 Cyclapolin 9
化合物Cyclapolin 9
40533-25-3 99.5%
Cyclapolin 9 是一种具有选择性、有效性和 ATP 竞争性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 500 nM,对其他激酶尚未显示出活性。
T17008 TC-S 7005
化合物TC-S 7005
1082739-92-1 99.44%
TC-S 7005是一种有效的Polo 样激酶的抑制剂,Plk1、Plk2和Plk3的IC50值分别为214 nM,4 nM 和24 nM。
T2438 HMN-214
化合物HMN214
173529-46-9 99.28%
HMN-214 (IVX-214) 是一种可口服的 HMN-176 前体药物,是一种有效的 PLK1 抑制剂,平均 IC50 为 0.12 μM,具有抗肿瘤活性。
T16560 Poloxin
化合物Poloxin
321688-88-4 99.19%
Poloxin 是一种 polo 样激酶 1 的 ATP 非竞争性抑制剂,靶向 polo-box 结构域,IC50值约为 4.8 μM。
T0973 Pyridoxine
吡哆醇
65-23-6 99.18%
Pyridoxine (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用,作用于阿尔茨海默病细胞模型。
T5818 Rigosertib sodium
化合物Rigosertib
592542-60-4 99.07%
Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。
T6338 PHA-680632
化合物PHA-680632
398493-79-3 99.03%
PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂,对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T2271 SBE13 Hydrochloride
化合物SBE 13 hydrochloride
1052532-15-6 99.01%
SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂,IC50值为 0.2 nM,对 Plk2 的IC50>66 μM,Plk3的IC50值为875 nM。
T3643 HMN-176
化合物HMN176
173529-10-7 98.99%
HMN176 是一种二苯乙烯衍生物,可抑制有丝分裂,干扰 polo 样激酶-1 (PLK1)
T14927 Centrinone
化合物Centrinone
1798871-30-3 98.76%
Centrinone (LCR-263) 是 polo 样激酶 4 的可逆抑制剂,对PLK4的Ki 值为0.16 nM。
T19664 ON1231320
化合物ON1231320
1312471-39-8 98.69%
ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。
Poloxime
T16559
Poloxime is a hydrolysis product of poloxin and is a non-ATP-competitive Plk1 inhibitor. It also has moderate Plk1 inhibitory activity.
7-O-Prenylscopoletin
TN3247
7-O-Prenylscopoletin and cedrelopsin show high antiproliferative activities against cancer cell lines.
3MB-PP1
T21678
3MB-PP1是嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中,3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-intera...
LFM-A13
T6217
LFM-A13 是一种 BTK,JAK2,PLK 有效抑制剂,可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性,IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
(E/Z)-Rigosertib sodium
T6070
ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂(IC50 为 9 nM,在无细胞试验中)。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍,对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物,...
5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE
T8912
5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE 靶向 PLK1。
T521
T28904
T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂,对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。
Poloxin-2
T25969
Poloxin-2 是一种具有有效性和选择性的 Plk1 PBD 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低HeLa细胞中Plk1的蛋白水平。
GW843682X
T15454
GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
Cyclapolin 9
T22700
Cyclapolin 9 是一种具有选择性、有效性和 ATP 竞争性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 500 nM,对其他激酶尚未显示出活性。
TC-S 7005
T17008
TC-S 7005是一种有效的Polo 样激酶的抑制剂,Plk1、Plk2和Plk3的IC50值分别为214 nM,4 nM 和24 nM。
HMN-214
T2438
HMN-214 (IVX-214) 是一种可口服的 HMN-176 前体药物,是一种有效的 PLK1 抑制剂,平均 IC50 为 0.12 μM,具有抗肿瘤活性。
Poloxin
T16560
Poloxin 是一种 polo 样激酶 1 的 ATP 非竞争性抑制剂,靶向 polo-box 结构域,IC50值约为 4.8 μM。
Pyridoxine
T0973
Pyridoxine (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用,作用于阿尔茨海默病细胞模型。
Rigosertib sodium
T5818
Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。
PHA-680632
T6338
PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂,对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
SBE13 Hydrochloride
T2271
SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂,IC50值为 0.2 nM,对 Plk2 的IC50>66 μM,Plk3的IC50值为875 nM。
HMN-176
T3643
HMN176 是一种二苯乙烯衍生物,可抑制有丝分裂,干扰 polo 样激酶-1 (PLK1)
Centrinone
T14927
Centrinone (LCR-263) 是 polo 样激酶 4 的可逆抑制剂,对PLK4的Ki 值为0.16 nM。
ON1231320
T19664
ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。
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