Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T72693 | PKM2 activator 5
PKM2 激活剂5
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796092-26-7 | 98% |
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PKM2 activator 5 是一种新型有效的 PKM2 激活剂( AC50:0.316 µM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症代谢相关疾病。 | ||||
T4170 | PKM2-IN-1
化合物PKM2 inhibitor
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94164-88-2 | 99.9% |
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PKM2-IN-1 (compound 3k) 是丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,其IC50=2.95 μM。 | ||||
T4223 | Mitapivat
化合物Mitapivat
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1260075-17-9 | 99.83% |
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Mitapivat (PKR-IN-1) 是口服具有活性的变构丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 激活剂,其AC50=20 nM。它在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平。它有潜在的恢复 PK 缺乏的糖酵解途径活性的作用。 | ||||
T67900 | PKM2 inhibitor G
化合物 PKM2 inhibitor G
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904457-46-1 | 99.54% |
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PKM2 inhibitor G是丙酮酸激酶抑制剂。 | ||||
T12499 | PKR-IN-2
化合物PKR-IN-2
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1628428-01-2 | 99.17% |
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PKR-IN-2 是丙酮酸激酶PKR 亚型的激活剂,可用于 PKR 功能相关疾病的研究,包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。摘自专利文献 WO2014139144A1 中的化合物 160。 | ||||
T6816 | DASA-58
化合物DASA58
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1203494-49-8 | 98.99% |
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DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂,其中AC90=680 nM,AC50=38 nM。 | ||||
T1125 | Shikonin
紫草素
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517-89-5 | 98.54% |
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Shikonin (Anchusa acid) 是中草药紫草的主要成分,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂,IC50为 6.5 μM。它也是一种选择性 PKM2 抑制剂,还可以抑制 NF-κB 通路的激活并抑制 TNF-α。。它通过抑制糖酵解减少外泌体分泌。 | ||||
T7214 | TEPP-46
化合物ML265
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1221186-53-3 | 98.47% |
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TEPP-46 (ML265) 是选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活剂,AC50=92 nM,对 PKM1,PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。 | ||||
T8363 | DL-Serine
DL-丝氨酸
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302-84-1 | 98% |
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DL-Serine 是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物,是一种基础代谢物。它具有抗病毒作用,能抑制烟草花叶病毒的增殖。 | ||||
T62758 | PKM2 activator 2
PKM2激活剂2
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1186660-06-9 | 100% |
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PKM2 activator 2是一种丙酮酸激酶 M2(PKM2)激活剂,AC 50 值为 66 nM。PKM2 activator 2具有抗肿瘤增殖和缓解沃伯格效应的作用,通过激活 PKM2 使细胞的糖酵解代谢恢复正常。 | ||||
T0745 | Disodium monofluorophosphate
单氟磷酸钠
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10163-15-2 |
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Disodium monofluorophosphate (NSC248) 是丙酮酸激酶和碱性磷酸酶的竞争性抑制剂,它也不可逆地抑制磷酸化酶磷酸酶。 | ||||
T60102L | Dimethylaminomicheliolide HCl
化合物ATC001
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1403357-80-1 | 98% |
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Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性,通过靶向丙酮酸激酶 2 (PKM2) 和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。 |