Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T63228 | Simmiparib
希明哌瑞
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1551355-46-4 | 99.51% |
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Simmiparib (SMOCL-9112) 是一种新型有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,是一种Olaparib 衍生物。Simmiparib 在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和 细胞周期阻滞,从而促使细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 可用于研究帕... | ||||
TN1663 | Ganoderic acid DM
灵芝酸 DM
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173075-45-1 | 98% |
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Ganoderic acid DM is an antiandrogenic osteoclastogenesis inhibitor, it especially suppresses the expression of c-Fos and nuclear factor of activated T cells c1 ... | ||||
TN4932 | Sageone
化合物 TN4932
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142546-15-4 | 98% |
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Sageone represents a promising anticancer agent against gastric cancer that warrants further study, it synergizes with cisplatin cytotoxicity in SNU-1 human gast... | ||||
T11992 | Mefuparib hydrochloride
化合物 T11992
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1449746-00-2 | 98% |
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Mefuparib hydrochloride induces apoptosis and possesses prominent anticancer activity in vitro and in vivo. Mefuparib hydrochloride (MPH) is an orally active, su... | ||||
T78787 | PARP-1/2-IN-2
化合物 PARP-1/2-IN-2
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98% |
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PARP-1/2-IN-2(Compound 12e)是一款抑制PARP1/2/CDK12的分子,IC50值分别为34、30和285 nM。该化合物阻碍DNA损伤修复过程,并能诱发细胞周期阻滞与细胞凋亡。此外,PARP-1/2-IN-2能够有效抑制三阴性乳腺癌(TNBC)细胞和异种移植瘤的增长。 | ||||
T79026 | Tankyrase-IN-5
化合物 Tankyrase-IN-5
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1460285-69-1 | 98% |
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Tankyrase-IN-5(Compound 30f)作为MSC2504877的类似物,能有效抑制tankyaseTNKS1和TNKS2,其IC50分别为2.3 nM和7.9 nM。 | ||||
T79265 | Antitumor agent-104
化合物 Antitumor agent-104
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2245272-16-4 | 98% |
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Antitumor agent-104(Compound 9)是一种作用机制为抑制肿瘤中DNA损伤修复的抗肿瘤剂。该化合物能够抑制PARP1酶的活性及降低PAR蛋白的水平,并且还能够抑制CDK12的表达。 | ||||
T79330 | PARP-1-IN-13
化合物 PARP-1-IN-13
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98% |
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PARP-1-IN-13 (Compound 19c) 为一种高效PARP-1抑制剂,其IC50值为26 nM。该化合物能够抑制DNA单链断裂修复并增强DNA双链断裂效应。此外,PARP-1-IN-13通过激活线粒体凋亡(apoptosis)途径来促进癌细胞死亡。 | ||||
T79405 | PARP1-IN-15
化合物 PARP1-IN-15
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98% |
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PARP1-IN-15(Compound 6)是一款针对PARP1的抑制剂,能够抑制坦聚合酶(TNKS)并促进DNA双链断裂损伤。该化合物在诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis)方面具有显著作用,且在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞及来源于TNBC患者的类器官中显示出抗癌活性,适用于探究BRCA1突变状态下的TNBC研究。 | ||||
T79593 | PARP1-IN-14
化合物 PARP1-IN-14
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2098639-70-2 | 98% |
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PARP1-IN-14 (compound 19k) 为高效PARP1抑制剂,IC50值为0.6 ± 0.1 nM。此化合物对MDA-MB-436 (BRCA1−/−) 及Capan-1 (BRCA2−/−) 细胞线展现出显著的抗增殖效应,IC50低至0.3 nM以下。 | ||||
T79647 | VEGFR/PARP-IN-1
化合物 VEGFR/PARP-IN-1
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98% |
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VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂,其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制,诱导apoptosis,并使细胞在G2/M期阻滞。此外,VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生... | ||||
T79667 | YCH1899
化合物 YCH1899
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98% |
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YCH1899为一种口服活性PARP抑制剂,其对PARP1/2的IC50均低于0.001 nM。该化合物对Olaparib和Talazoparib耐药的Capan-1细胞株(Capan-1/OP及Capan-1/TP细胞)表现出显著抗增殖能力,IC50分别为0.89 nM和1.13 nM。在大鼠体内,YCH1899展现优... | ||||
T79853 | Lerzeparib
化合物 Lerzeparib
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2459693-01-5 | 98% |
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Lerzeparib为一种抗肿瘤活性的(PARP)抑制剂,其作用机制为抑制(ADP-核糖)聚合酶。 | ||||
T81249 | Ru3
化合物 Ru3
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98% |
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Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂,能够通过诱导DNA损伤、抑制DNA修复机制、扰乱细胞周期、降低线粒体膜电位及增加reactive oxygen species水平来诱导MCF-7细胞的apoptosis。 | ||||
T81541 | PARP7-IN-16
化合物 PARP7-IN-16
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2435657-10-4 | 98% |
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PARP7-IN-16是一种高效、选择性且具有口服生物活性的PARP-1/2/7抑制剂,其IC50分别为0.94 nM , 0.87 nM 和0.21 nM 。PARP7-IN-16适合用于乳腺癌与前列腺癌的研究。 | ||||
T81542 | PARP7-IN-15
化合物 PARP7-IN-15
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2819998-97-3 | 98% |
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PARP7-IN-15(Compound 18)作为一种PARP7抑制剂,表现出强效性,其IC50值为0.56 nM ,且展现了抗肿瘤活性。 | ||||
T81543 | PARP1-IN-17
化合物 PARP1-IN-17
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98% |
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PARP1-IN-17为一种选择性PARP-1抑制剂,其针对PARP-1的IC50为19.24 nM ,对PARP-2的IC50为32.58 nM ,能够有效诱导(apoptosis)。此外,PARP1-IN-17显示出优秀的抗增殖作用。 | ||||
T81544 | PARP1-IN-16
化合物 PARP1-IN-16
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98% |
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PARP1-IN-16(化合物12a)是一款高效的PARP1抑制剂,其IC50为1.89 nM。该化合物能够促使细胞周期在S期停滞,并引发HCT-116细胞的凋亡。 | ||||
TN1642 | Ferruginol
化合物Ferruginol
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514-62-5 | 98% |
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Ferruginol has anti-plasmodial, leishmanicidal, anti-ulcerogenic, cardioprotective, anticancer, anti-oxidative and anti-inflammatory activities, it can induce ap... | ||||
TN3525 | Boehmenan
化合物 TN3525
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57296-22-7 | 98% |
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(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ... |