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MNK

MNK

Mitogen-activated protein kinase-interacting kinases 1 and 2 (MNK1 and MNK2) phosphorylate the oncogene eIF4E on serine 209. This phosphorylation has been reported to be required for its oncogenic activity. Eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) is a key component of the translational machinery and an important modulator of cell growth and proliferation. The activity of eIF4E is thought to be regulated by interaction with inhibitory binding proteins (4E-BPs) and phosphorylation by mitogen-activated protein (MAP) kinase-interacting kinase (MNK) on Ser209 in response to mitogens and cellular stress.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6440 CGP 57380
化合物CGP 57380
522629-08-9 99.89%
CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,是一种具有选择性的Mnk1抑制剂,IC50值为 2.2 μM。
T4424 SLV-2436
化合物SLV2436
2095704-43-9 99.85%
SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂,IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。
T3468 Tomivosertib
化合物eFT508
1849590-01-7 99.67%
Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂,IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209,IC50=2-16 nM),下调PD-L1蛋白的平均含量。
T12058 MK2-IN-3 hydrate
化合物MK-2 Inhibitor III
1186648-22-5 99.14%
MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
T38960L QL-X-138 HCl
QL-X-138 盐酸盐
98.89%
QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂,具有抗癌活性,可与 BTK 共价结合,与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性,在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。Q...
T38960 QL-X-138
化合物QL-X-138
1469988-63-3 98.41%
QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 ...
T15250 ETC-206
化合物ETC-206
1464151-33-4 98.11%
ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂,IC50分别为 64 和 86 nM。
T13564 AZ7550
化合物AZ7550
1421373-99-0 97.07%
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
T60681 DS12881479
化合物DS12881479
2373065-59-7 100%
DS12881479 可用于研究癌症,是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。
T73582 EB1
化合物EB1
42951-68-8 98%
EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂,对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长,促进细胞凋亡,抑制 eIF4E 磷酸化。
CGP 57380
T6440
CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,是一种具有选择性的Mnk1抑制剂,IC50值为 2.2 μM。
SLV-2436
T4424
SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂,IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。
Tomivosertib
T3468
Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂,IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209,IC50=2-16 nM),下调PD-L1蛋白的平均含量。
MK2-IN-3 hydrate
T12058
MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
QL-X-138 HCl
T38960L
QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂,具有抗癌活性,可与 BTK 共价结合,与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性,在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。Q...
QL-X-138
T38960
QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 ...
ETC-206
T15250
ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂,IC50分别为 64 和 86 nM。
AZ7550
T13564
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
DS12881479
T60681
DS12881479 可用于研究癌症,是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。
EB1
T73582
EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂,对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长,促进细胞凋亡,抑制 eIF4E 磷酸化。
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