Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6440 | CGP 57380
化合物CGP 57380
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522629-08-9 | 99.89% |
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CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物,是一种具有选择性的Mnk1抑制剂,IC50值为 2.2 μM。 | ||||
T4424 | SLV-2436
化合物SLV2436
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2095704-43-9 | 99.85% |
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SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂,IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。 | ||||
T3468 | Tomivosertib
化合物eFT508
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1849590-01-7 | 99.67% |
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Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂,IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209,IC50=2-16 nM),下调PD-L1蛋白的平均含量。 | ||||
T12058 | MK2-IN-3 hydrate
化合物MK-2 Inhibitor III
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1186648-22-5 | 99.14% |
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MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。 | ||||
T38960L | QL-X-138 HCl
QL-X-138 盐酸盐
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98.89% |
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QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂,具有抗癌活性,可与 BTK 共价结合,与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性,在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。Q... | ||||
T38960 | QL-X-138
化合物QL-X-138
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1469988-63-3 | 98.41% |
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QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 ... | ||||
T15250 | ETC-206
化合物ETC-206
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1464151-33-4 | 98.11% |
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ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂,IC50分别为 64 和 86 nM。 | ||||
T13564 | AZ7550
化合物AZ7550
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1421373-99-0 | 97.07% |
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AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。 | ||||
T60681 | DS12881479
化合物DS12881479
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2373065-59-7 | 100% |
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DS12881479 可用于研究癌症,是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。 | ||||
T73582 | EB1
化合物EB1
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42951-68-8 | 98% |
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EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂,对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长,促进细胞凋亡,抑制 eIF4E 磷酸化。 |