Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4114 | Diffractaic Acid
地弗地衣酸
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436-32-8 |
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Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分,具有止痛和解热效果,在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。 | ||||
TN5164 | Trans-Hinokiresinol
化合物 TN5164
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17676-24-3 | 98% |
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Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphyla... | ||||
T15182 | DW-1350
化合物 T15182
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491577-61-8 | 98% |
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DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor. | ||||
T68108 | Moxilubant
化合物Moxilubant
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146978-48-5 | 98% |
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Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究银屑病和类风湿关节炎。 | ||||
TN3983 | Ergosta-7,22-dien-3-one
麦角甾-7,22-二烯-3-酮
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32507-77-0 | 98% |
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Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷,能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。Ergosta-7,22-dien-3-one 具有促炎特性,它能刺激一氧化氮的产生,诱导基因的表达,并诱导 J774A.1 细胞产生 TLRs、细胞因子、趋化因子和细胞粘附分子。 | ||||
T13295 | Veliflapon
化合物 T13295
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128253-31-6 | 98% |
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Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and ... | ||||
T14210 | Amelubant
化合物 T14210
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346735-24-8 | 98% |
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Amelubant (BIIL 284) is a prodrug of active metabolites BIIL 260 and BIIL 315. Anti-inflammatory activity[1]. Amelubant (BIIL 284) is a potent, oral and long act... | ||||
T11487L | Fiboflapon sodium
化合物 T11487L
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1196070-26-4 | 98% |
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Fiboflapon sodium (GSK2190915) is an orally bioavailable 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor with a potency of 2.9 nM in FLAP binding, an IC50 of ... | ||||
T15813 | LY309887
化合物 T15813
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127228-54-0 | 98% |
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LY309887 is a potent inhibitor of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (Ki: 6.5 nM). It also has antitumor activity. | ||||
T0694 | Pranlukast
普鲁司特
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103177-37-3 | 99.85% |
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Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂,可拮抗或减少支气管痉挛,用于哮喘研究。 | ||||
T10917 | LTB4-IN-1
化合物LTB4-IN-1
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133012-00-7 | 99.8% |
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LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。 | ||||
T10960 | Darbufelone
达布非酮
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139226-28-1 | 99.77% |
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Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2,对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM,IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。 | ||||
T9878 | Croconazole
氯康唑
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77175-51-0 | 99.71% |
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Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。 | ||||
T68119 | Ontazolast
昂唑司特
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147432-77-7 | 99.67% |
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Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。 | ||||
T25737 | Linetastine
利奈他斯汀
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159776-68-8 | 99.55% |
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Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX),能抑制白三烯的产生,并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。 | ||||
T68155 | Tebufelone
特丁非隆
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112018-00-5 | 99.52% |
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Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 2... | ||||
T3715 | Acebilustat
阿西鲁司特
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943764-99-6 | 99.47% |
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Acebilustat (CTX-4430) 是一种具有口服活性的白三烯 A4 水解酶抑制剂,可用于炎症研究。 | ||||
T77638 | BIRM 271
化合物BIRM 271
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149106-77-4 | 99.38% |
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BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。 | ||||
T1677L | Montelukast sodium
孟鲁司特钠
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151767-02-1 | 99.35% |
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Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。 | ||||
T28974 | Ticolubant
化合物Ticolubant
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154413-61-3 | 99.33% |
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Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂,对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力(Ki = 0.78 nM),能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移,IC50 为 6.6±1.5 nM,并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。 |