Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3646 | RSL3
化合物1S,3R-RSL3
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1219810-16-8 | 99.23% |
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RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂,抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。 | ||||
T36935 | PKUMDL-LC-101-D04
化合物PKUMDL-LC-101-D04
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2143896-83-5 | 98.71% |
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PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的异位激活剂,是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%;在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%。... | ||||
T8375 | ML-210
化合物ML-210
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1360705-96-9 | 97% |
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ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。 | ||||
T21899 | Misonidazole
米索硝唑
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13551-87-6 | 95.00% |
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Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂,具有抗菌活性。 | ||||
T77745 | N6F11
化合物N6F11
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851398-76-0 | 98% |
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N6F11是一种新型且具有选择性和有效性的铁死亡诱导剂,具有抗癌抗肿瘤活性,通过与癌细胞中的TRIM25结合从而促进GPX4降解。N6F11 可用于研究胰腺癌。 | ||||
T77755 | GPX4-IN-5
GPX4 抑制剂 5
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2922824-09-5 | 98% |
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GPX4-IN-5 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂(IC50: 0.12 μM),具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-5 可促使铁死亡,可用于预防和治疗三阴性乳腺癌 (TNBC)。 | ||||
T77759 | GPX4-IN-6
GPX4 抑制剂 6
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2922824-07-3 | 98% |
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GPX4-IN-6 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂(IC50: 0.12 μM),具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-6 可促使铁死亡,用于治疗=和预防三阴性乳腺癌 (TNBC)。 | ||||
T8970 | ML162
化合物ML162
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1035072-16-2 | 98% |
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ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。 | ||||
T19117 | 3-Deoxyglucosone
3-脱氧葡萄糖醛酮
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4084-27-9 | 98% |
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3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活,可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以... | ||||
T37314 | JKE-1674
化合物JKE-1674
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2421119-60-8 | 98% |
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JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂,是ML-210的活性代谢物,ML-210也是GPX4抑制剂。它可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。它用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。 |