Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79359 | Anticancer agent 147
化合物 Anticancer agent 147
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2241283-11-2 | 98% |
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Anticanceragent 147(化合物6j),作为槐定碱的衍生物,功能为铁死亡(Ferroptosis)诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧(ROS)及丙二醛(MDA)在细胞内的积累,并通过增加内质网(ER)应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中,Anticanceragent 147展现... | ||||
T79639 | Lepadin H
化合物 Lepadin H
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412328-25-7 | 98% |
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Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱,能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用,同时抑制 SLC7A11 和 GPX4,上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。 | ||||
T79777 | GPX4-IN-7
化合物 GPX4-IN-7
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98% |
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GPX4-IN-7 (Compound 31),一种靛玉红衍生物,作为结肠癌铁死亡的诱导剂,对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果,IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累,有效触发铁死亡。 | ||||
T79945 | Ferroptosis-IN-1
化合物 Ferroptosis-IN-1
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98% |
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Ferroptosis-IN-1为弯草二萜类化合物,其抑制ferroptosis的EC50为10 μM,可用于神经炎症疾病研究。 | ||||
T82408 | Ferroptosis-IN-3
化合物 Ferroptosis-IN-3
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98% |
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Ferroptosis-IN-3(Compound 25)是一款抑制RSL3引起的铁死亡(HT-1080细胞中EC50为8.6nM)的铁死亡抑制剂。此外,Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基(EC50分别为3.94μM与6.3μM),并且能降低脂质过氧化水平。 | ||||
T0877 | Gallic acid
没食子酸
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149-91-7 | 99.95% |
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Gallic acid (Benzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
T2401 | Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀
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850649-62-6 | 99.95% |
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Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T0687 | Simvastatin
辛伐他汀
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79902-63-9 | 99.95% |
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Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | ||||
T0191 | Linagliptin
利格列汀
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668270-12-0 | 99.95% |
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Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。 | ||||
T6468 | D-glutamine
D-谷氨酰胺
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5959-95-5 | 99.92% |
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D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。 | ||||
T5371 | L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
丁硫氨酸-亚砜亚胺
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83730-53-4 | 99.92% |
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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。 | ||||
T0433 | Artesunate
青蒿琥酯
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88495-63-0 | 99.91% |
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Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。 | ||||
T4309 | CIL56
化合物CIL56
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300802-28-2 | 99.91% |
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CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。 | ||||
T3116 | Atorvastatin hemicalcium salt
阿托伐他汀钙
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134523-03-8 | 99.89% |
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Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。 | ||||
T6947 | Piperlongumine
荜茇酰胺
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20069-09-4 | 99.89% |
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Piperlongumine (Piplartine) 是一种来自 Piper longum L. 的天然生物碱,具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。它选择性地杀死癌细胞并增强活性氧的水平。它具有抗心肌纤维化的作用,通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。 | ||||
T0078 | Lapatinib
拉帕替尼
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231277-92-2 | 99.89% |
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Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM),具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。 | ||||
T1648 | α-Vitamin E
D-α-生育酚
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59-02-9 | 99.89% |
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α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E,也是抗氧化剂。 | ||||
T1457 | Deferasirox
地拉罗司
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201530-41-8 | 99.89% |
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Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。 | ||||
T2796 | Coenzyme Q10
辅酶Q10
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303-98-0 | 99.88% |
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Coenzyme Q10 (CoQ10)是来自藤仓赤霉菌的一种天然产物,在线粒体呼吸链中充当电子载体。 | ||||
T8662 | UAMC-3203 hydrochloride
化合物UAMC-3203 hydrochloride
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2271358-65-5 | 99.87% |
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UAMC-3203 hydrochloride 是一种选择性铁死亡抑制剂,IC50为 12 nM。 |