Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4606 | 2119738-71-3
化合物2119738-71-3
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2119738-71-3 | 99.23% |
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2119738-71-3 作用与 FAK 受体。 | ||||
T64167 | Ifebemtinib
化合物 Ifebemtinib
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1227948-82-4 | 98.33% |
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Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM),具有抗肿瘤活性,可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长,可用于研究乳腺癌和卵巢癌。 | ||||
T15092 | Defactinib hydrochloride
地法替尼盐酸盐
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1073160-26-5 | 98.06% |
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Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。 | ||||
T79688 | FAK-IN-11
化合物 FAK-IN-11
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98% |
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FAK-IN-11 (Compound 4l) 作为FAK抑制剂,与FAK的ATP结合袋相结合,进而抑制其蛋白磷酸化。该化合物对MDA-MB-231细胞具有细胞毒性,IC50值为 13.73μM,并能诱导该细胞通过非凋亡途径死亡。 | ||||
T82420 | FAK-IN-12
化合物 FAK-IN-12
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98% |
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FAK-IN-12(Compound 12S)为FAK抑制剂,具有47 nM的IC50值。该化合物对MGC-803、HCT-116及KYSE30细胞系的增殖具有抑制作用(IC50值分别为0.24、0.45、0.44 μM),并可诱导细胞凋亡和细胞衰老。 | ||||
T6936 | PF-03814735
化合物PF-03814735
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942487-16-3 | 98% |
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PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶 A 和 B 抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。 | ||||
TN3139 | 5α-Hydroxycostic acid
化合物 TN3139
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132185-83-2 | 98% |
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5alpha-Hydroxycostic acid possesses anti-angiogenic ability by interfering the VEGF- and Ang2-related pathways, and it may be a good drug candidate. | ||||
T11260 | FAK inhibitor 2
化合物 T11260
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2354405-14-2 | 98% |
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FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM . | ||||
TN4046 | Excisanin A
化合物 TN4046
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78536-37-5 | 98% |
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ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote... | ||||
T2609 | Masitinib
马赛替尼
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790299-79-5 | 99.91% |
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Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。... | ||||
TQ0169 | Inulicin
旋覆花内酯
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33627-41-7 | 99.77% |
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Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物,可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化,抑制NF-κB 活化和易位,以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。 | ||||
T1950 | PND-1186
化合物PND-1186
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1061353-68-1 | 99.75% |
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PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。 | ||||
T9576 | AMP-945
化合物AMP-945
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1393653-34-3 | 99.60% |
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AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。 | ||||
T2809 | (R)-Fangchinoline
防己醇灵
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33889-68-8 | 99.58% |
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(R)-Fangchinoline ((+)-Thalrugosine) 是一种来自Stephania 属的生物碱,具有抗菌和降血压活性。它可用作中药,可用于发烧,腹泻,消化不良和泌尿疾病的研究。 | ||||
T3391 | Corosolic acid
科罗索酸
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4547-24-4 | 99.52% |
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Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6177 | PF-562271 besylate
化合物PF-562271 besylate
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939791-38-5 | 99.5% |
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PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 | ||||
T0263 | Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺
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6170-42-9 | 99.45% |
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Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂,可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。 | ||||
T67843 | GSK215
化合物GSK215
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2743427-26-9 | 99.3% |
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GSK215是一种强效和选择性的粘着斑激酶(FAK)PROTAC 降解剂(pDC50=8.4)。GSK215包含 FAK 抑制剂 VS-4718和 VHL E3连接酶的粘合剂。GSK215可以诱导 FAK 的快速和长期降解。 | ||||
T6419 | BMS-536924
胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂
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468740-43-4 | 99.19% |
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BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。 | ||||
TN1433 | Batatasin III
山药素Ⅲ
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56684-87-8 | 99.16% |
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Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。 |