Aromatase

Aromatase is the enzyme that catalyzes a key aromatization step in the synthesis of estrogen. It converts the enone ring of androgen precursors such as testosterone, to a phenol, completing the synthesis of estrogen.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN3987	Eriodictyol chalcone 2',4',6',3,4-五羟查耳酮	14917-41-0	98%
TN3987	Eriodictyol chalcone 具有抗芳香化酶和抗 17β-HSD 的活性。它对恶性疟原虫的生长具有抗疟原虫作用。
T12319	Org30958 化合物 T12319	99957-90-1	98%
T12319	Org30958 is a potent inhibitor of aromatase in vivo.
T0530	Flavanone 黄烷酮	487-26-3	99.95%
T0530	Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物，对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
T26322	Vorozole 伏氯唑	129731-10-8	99.89%
T26322	Vorozole (R83842) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 在体内表现出抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。
T1587	Exemestane 依西美坦	107868-30-4	99.73%
T1587	Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂，能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM)，可用于研究激素依赖性乳腺癌。
T1692	3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸	2107-70-2	99.68%
T1692	3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。
T1590	Letrozole 来曲唑	112809-51-5	99.68%
T1590	Letrozole (CGS 20267) 是一种可口服的，选择性可逆的非甾体类芳香化酶抑制剂，IC50值为 11.5 nM。它选择性抑制雌激素的生物合成，可研究乳腺癌。
T4281	Endoxifen N-去甲基-4-羟基-	110025-28-0	99.66%
T4281	Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，能抑制芳香酶的活性，与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
T27918	LY 43578 化合物LY 43578	26766-35-8	99.62%
T27918	LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用，IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和...
T6917	Oleuropein 橄榄苦苷	32619-42-4	99.16%
T6917	Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
T71708	Minamestane 化合物 Minamestane	105051-87-4	99.04%
T71708	Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制，半衰期为4分钟，K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。
T2O2744	Alpha-Naphthoflavone α-萘黄酮	604-59-1	98%
T2O2744	alpha-Naphthoflavone (7,8-benzoflavone) 是合成的黄酮类化合物，是一种竞争性芳香酶抑制剂，其IC50=0.5 μM，Ki=0.2 μM。
T7197	Fadrozole 法倔唑	102676-47-1	98%
T7197	Fadrozole 是一种有效的、非甾体类的、选择性的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
T26322L	(-)-Vorozole 化合物(-)-Vorozole	132042-69-4	97.14%
T26322L	(-)-Vorozole 是一种具有口服活性的非甾体芳香酶抑制剂,具有有效性和选择性。(-)-Vorozole在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 可用于研究乳腺癌。
T23549	YM 511 化合物YM 511	148869-05-0	100%
T23549	YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究，不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。...
T27320	Finrozole 芬罗唑	160146-17-8	100%
T27320	Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂，对于乳房发育是部分可逆的。
T3899	Calceolarioside B 木通苯乙醇苷B	105471-98-5	100%
T3899	Calceolarioside B (Desrhamnosyl isoacteoside) 是一种分离自Stauntonia hexaphylla 叶片中的天然产物。它抑制 DPPH 自由基清除活性(IC50:94.60 μM)。它显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶(RLAR)活性(C50:23.99 μM。
T1103	Aminoglutethimide 氨鲁米特	125-84-8	98%
T1103	Aminoglutethimide (BA-16038) 是一种芳香酶抑制剂，IC50=10 μM，用于治疗晚期 BREAST Y。
T7556	Fadrozole hydrochloride 盐酸法倔唑	102676-31-3	98%
T7556	Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效，和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
T0393	Anastrozole 阿那曲唑	120511-73-1	98%
T0393	Anastrozole (ZD1033) 是芳香酶的选择性抑制剂，能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。