Adrenergic Receptor

The adrenergic receptors or adrenoceptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of many catecholamines like norepinephrine (noradrenaline) and epinephrine (adrenaline) produced by the body, but also many medications like beta blockers, β2 agonists and α2 agonists, which are used to treat high blood pressure and asthma, for example.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0143	Bisoprolol hemifumarate 富马酸比索洛尔	104344-23-2	99.95%
T0143	Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。
T0487	Metoprolol tartrate 酒石酸美托洛尔	56392-17-7	99.72%
T0487	Metoprolol tartrate 是一种心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。
T13106	TD-5471 hydrochloride TD-5471盐酸盐	530084-35-6	99.57%
T13106	TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
T1503	Esmolol hydrochloride 盐酸艾司洛尔	81161-17-3	99.48%
T1503	Esmolol hydrochloride 是一种心脏选择性β受体阻滞剂，用于治疗心律失常和严重高血压。
T2645	Vilanterol 维兰特罗	503068-34-6	99.46%
T2645	Vilanterol 是一种长效的β2-AR 激动剂，效力持续24小时，能够作用于β2-AR (pEC50=10.37)，β1-AR (pEC50=6.98) 和 β3-AR (pEC50=7.36)。
T15742	Levobunolol hydrochloride 盐酸左布诺洛尔	27912-14-7	98.49%
T15742	Levobunolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体阻滞剂，可用于治疗青光眼和上斜肌肌障碍的研究。
T3457	Olodaterol 化合物Olodaterol	868049-49-4	98%
T3457	Olodaterol 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。
T12596	(4E)-SUN9221 化合物(4E)-SUN9221	222318-55-0	97.79%
T12596	(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂，在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。
T10812	Cicloprolol hydrochloride 环丙洛尔盐酸盐	63686-79-3	97.26%
T10812	Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性，可用于研究冠心病。
TCS2185	Yohimbine 育亨宾	146-48-5
TCS2185	Yohimbine 是一种有效的、相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=0.6μM。
T1244	Celiprolol hydrochloride 盐酸塞利洛尔	57470-78-7
T1244	Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。
T1203	Nadolol 纳多洛尔	42200-33-9
T1203	Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
T1769	Pardoprunox 帕多芦诺	269718-84-5
T1769	Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂，pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
TN4882	Quinine HCl 化合物 TN4882	130-89-2	98%
TN4882	Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses.
T5450	DL-071-IT 化合物DL-071-IT	55104-39-7	98%
T5450	DL-071-IT (Afurolol Hydrochloride) 是一种有效的非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂。 DL-071-IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱的膜稳定活性。
T13470	(±)-Levomepromazine-d6 化合物 T13470	1189805-51-3	98%
T13470	(±)-Methotrimeprazine (D6) is the deuterium labeled Methotrimeprazine, which is an antagonist of D3 dopamine and Histamine H1 receptor.
T78567	Moprolol 化合物 Moprolol	5741-22-0	98%
T78567	Moprolol ((±)-Moprolol)为β-肾上腺素能受体阻滞剂，主要应用于原发性高血压研究。
T79641	(±)-N-Methylcoclaurine 化合物 (±)-N-Methylcoclaurine	1472-62-4	98%
T79641	(±)-N-Methylcoclaurine为选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂。
T80175	Conopeptide rho-TIA 化合物 Conopeptide rho-TIA	381725-58-2	98%
T80175	Conopeptide rho-TIA为从掠食性海螺Conus tulipa毒液中提炼的多肽，对人类α1B-Adrenergic Receptor呈现非竞争性抑制作用，同时对α1A-Adrenergic Receptor和α1D-Adrenergic Receptor表现出竞争性抑制。Conopeptide rho-TI...
T80477	Muscarinic toxin 3 化合物 Muscarinic toxin 3	873336-87-9	98%
T80477	Muscarinic toxin 3 (MT3) 是高效的非竞争性mAChR及adrenoceptors拮抗剂，对M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B、α2C受体展示出不同程度的选择性，其pIC50值分别为6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5、7.29。该化合物具有显著的肾上腺...