Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T0039 | Dapoxetine
达波西汀
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119356-77-3 | 99.76% |
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Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗早泄。 | ||||
T17285 | Zatosetron maleate
扎托司琼马来酸盐
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123482-23-5 | 99.41% |
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Zatosetron maleate(LY 277359 maleate) 是一种具有有效性和选择性的血清素 5HT3 受体拮抗剂,可用于研究急性偏头痛。 | ||||
T62269 | F 14679
化合物F 14679
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208109-38-0 | 99.09% |
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F 14679 是一种有效的5-HT1A 激动剂(pKi=10.23),具有 Ca2t 的反应与5-HT 相似。 | ||||
T28414 | Piclozotan
化合物Piclozotan
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182415-09-4 | 99% |
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Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂,在短暂的大脑中动脉闭塞(t-MCAO)模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。 | ||||
T27564 | Hymenidin
膜虫素
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107019-95-4 | 98.05% |
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Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱,是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂,具有潜在的抗原生动物作用,可选择性结合 FOXO1 DNA ,可降低去极化诱导的细胞钙升高。 | ||||
T78228 | 4-Chloro-L-phenylalanine
4-氯-L-苯基丙氨酸
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14173-39-8 | 98.04% |
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4-Chloro-L-phenylalanine (L-PCPA) 是一种 5-HT 生物合成抑制剂。4-Chloro-L-phenylalanine 也是色氨酸羟化酶(TPH1 和 TPH2)的非特异性拮抗剂。 | ||||
T12596 | (4E)-SUN9221
化合物(4E)-SUN9221
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222318-55-0 | 97.79% |
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(4E)-SUN9221 是一种有效的 α1-adrenergic 受体和 5-HT2 受体双重拮抗剂,在高血压大鼠中显示出抗高血压和抗血小板聚集活性。 | ||||
T4348 | Syk Inhibitor II
化合物Syk Inhibitor II
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726695-51-8 | 97.63% |
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Syk Inhibitor II 是一种可渗透细胞、具有 ATP 竞争性的嘧啶-甲酰胺化合物,可选择性且可逆地抑制 Syk,IC50为 41 nM。 | ||||
T11217 | Eplivanserin
依利色林
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130579-75-8 | 97.04% |
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Eplivanserin (SR-46349) 是一种有效和特异性的 5-HT2A 受体拮抗剂,Kd 值为 1.14 nM,在大鼠皮质膜中 IC50 值为 5.8 nM。 | ||||
T16433 | Pancopride
泮考必利
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121650-80-4 | 93.64% |
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Pancopride(LAS 30451) 是一种可口服的新型有长效的选择性 5-HT3 受体拮抗剂,可阻断氮芥和达卡巴嗪诱导的呕吐。 | ||||
T1769 | Pardoprunox
帕多芦诺
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269718-84-5 |
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Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。 | ||||
TN1415 | Auraptenol
化合物Auraptenol
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1221-43-8 | 98% |
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Auraptenol possesses robust antidepressant-like efficacy in mice. | ||||
T15100 | Desmethyl cariprazine
化合物 T15100
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839712-15-1 | 98% |
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Desmethyl cariprazine is a Cariprazine active metabolite. Cariprazine, an antipsychotic drug candidate, shows a high affinity for the D3 (Ki: 0.085 nM) and D2 (K... | ||||
T17095 | TIK-301
化合物 T17095
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118702-11-7 | 98% |
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TIK-301 is a chlorinated melatonin derivative and a potent, high-affinity, and orally active melatonin MT1 and MT2 receptors agonist (Kis: 0.081 nM and 0.042 nM,... | ||||
T19381 | Isobutyryl-L-carnitine
化合物 T19381
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25518-49-4 | 98% |
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Isobutyryl-L-carnitine is a member of the class of compounds known as acylcarnitines. Isobutyryl-L-carnitine is a product of the acyl-CoA dehydrogenases. | ||||
T13339 | Wf-516
化合物 T13339
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310392-94-0 | 98% |
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Wf-516 is a 5-HT reuptake inhibitor (Kis: 5 nM and 40 nM for 5-HT1A receptor and 5-HT2A receptor in humans, respectively), and with potent antidepressant activit... | ||||
TN4713 | Onitisin
化合物 TN4713
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53823-03-3 | 98% |
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Onitisin, onitinoside and onitin can inhibit the contraction of isolated guinea-pig ileum. | ||||
T10380 | AS19
化合物 T10380
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1000578-26-6 | 98% |
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AS19 is a potent, selective 5-HT7 receptor agonist (IC50: 0.83 nM; Ki: 0.6 nM). AS19 is selective for 5-HT7 over 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, and 5-HT5A receptors (Ki... | ||||
T78684 | FFN246
化合物 FFN246
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2210244-83-8 | 98% |
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FFN246作为serotonin transporter (SERT) 和 vesicular monoamine transporter2 (VMAT2) 的荧光双底物探针,具有392/427 nm的激发和发射光谱。该化合物能够通过SERT依赖性积累,标记小鼠脑组织中的5-羟色胺能神经元。 | ||||
T79155 | 5-HT2A receptor agonist-3
化合物 5-HT2A receptor agonist-3
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1391499-52-7 | 98% |
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5-HT2A receptor agonist-3,具有当前已知的最高选择性,是针对人类5-HT2A receptor的激动剂,其Ki值仅为2.5 nM。该化合物相较于结构类似的5-HT2A receptor激动剂,其对5-HT2A的选择性高达124倍。 |